Zulvac 1+8 Ovis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-05-2014

Bahan aktif:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Kumpulan terapeutik:

lammas

Kawasan terapeutik:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

Lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttamaa vireemiaa, serotyypit 1 ja 8. Immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. Suojelun kesto: 12 kuukautta.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2011-03-14

Risalah maklumat

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
ZULVAC 1+8 OVIS INJEKTIONESTE, SUSPENSIO LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zulvac 1+8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml annos rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
4 mg (Al
3+
)
Saponiini
0,4 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,2 mg
Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
Bluetongue-viruksen (serotyypit 1 ja 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole).
18
Immuniteetin kehittyminen: 21 vrk perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeisten 24 tunnin aikana voi yleisesti esiintyä
ohimenevää lämmön nousua (enintään
1,2 °C).
Rokotus voi aiheuttaa useimmille eläimille injektiokohdan reaktion.
Nämä reaktiot ilmenevät yleensä
injektiokohdan turvotuksena (joka kestää korkeintaan 7 vuorokautta)
tai kyhmyinä (ihonalaiskudoksen
granulooma, kestäen jopa yli 48 vuorokautta).
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
ha
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zulvac 1+8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml annos rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
4 mg (Al
3+
)
Saponiini
0,4 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio. Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
Bluetongue-viruksen (serotyypit 1 ja 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi*.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole.)
Immuniteetin kehittyminen: 21 vrk perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, jos rokotetta
käytetään muilla kotieläimillä ja
luonnonvaraisilla märehtijöillä, joiden infektioriskin katsotaan
olevan suuri. Tällöin on suositeltavaa
3
testata rokotetta pienessä eläinjoukossa ennen joukkorokotuksia.
Rokotteen teho muilla eläinlajeilla
voi poiketa lampaalla havaitusta tehosta.
Rokotteen käytöstä seropositiivisilla eläimillä ei ole tietoja.
Tämä koskee myös eläimiä, joilla on
emältä saatuja vasta-aineita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 23-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 23-10-2019

Lihat sejarah dokumen