Zoely

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-12-2022

Aktivna sestavina:

Nomegestrol acetat, estradiol

Dostopno od:

Theramex Ireland Limited

Koda artikla:

G03AA14

INN (mednarodno ime):

nomegestrol, estradiol

Terapevtska skupina:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapevtsko območje:

Prevensjon

Terapevtske indikacije:

Oral contraception,.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2011-07-26

Navodilo za uporabo

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
nomegestrolacetat/østradiol
VIKTIGE TING Å VITE OM KOMBINERTE HORMONELLE PREVENSJONSMIDLER:
•
De er en av de mest pålitelige reversible prevensjonsmetodene når de
brukes riktig.
•
De gir en noe økt risiko for å få blodpropp i vener og arterier,
spesielt det første året eller ved
gjenoppstart av kombinerte hormonelle prevensjonsmidler etter en pause
på fire uker eller mer.
•
Vær oppmerksom og kontakt legen din dersom du tror du kan ha
symptomer på blodpropp (se
avsnitt 2 «Blodpropper»).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zoely er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zoely
3.
Hvordan du bruker Zoely
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoely
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. HVA ZOELY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zoely er en prevensjonspille som brukes for å hindre graviditet.
•
Alle de 24 hvite, filmdrasjerte tablettene er aktive tabletter som
inneholder en liten mengde av
to forskjellige kvinnelige kjønnshormoner. Disse er nomegestrolacetat
(et progestogen) og
østradiol (et østrogen).
•
De 4 gule filmdrasjerte tablettene er inaktive tabletter som ikke
inneholder hormoner og kalles
placebotabletter.
•
Prevensjonspiller som inneholder to ulike hormoner, slik som Zoely,
kalles
«kombinasjonspiller».

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hvite aktive tablett inneholder 2,5 mg nomegestrolacetat og 1,5
mg østradiol (som hemihydrat).
Hver gule placebotablett inneholder ikke virkestoffer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hvite aktive tablett inneholder 57,7 mg laktosemonohydrat.
Hver gule placebotablett inneholder 61,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Den aktive tabletten er hvit, rund og merket med «ne» på begge
sider.
Placebotabletten er gul, rund og merket med «p» på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Oral antikonsepsjon
Beslutningen om å forskrive Zoely bør ta hensyn til den enkelte
kvinnes nåværende risikofaktorer,
særlig de for venøs tromboembolisme (VTE), og hvordan risikoen for
VTE med Zoely kan
sammenlignes med andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Én tablett skal tas daglig i 28 påfølgende dager. Hver pakke
starter med 24 hvite aktive tabletter,
etterfulgt av 4 gule placebotabletter. En ny pakning påbegynnes
umiddelbart etter at man er ferdig
med den foregående pakningen, uten pause i det daglige
tablettinntaket og uavhengig av nærvær eller
fravær av bortfallsblødning. Bortfallsblødning starter vanligvis
på dag 2-3 etter inntak av den siste
hvite tabletten og er nødvendigvis ikke avsluttet før den neste
pakningen påbegynnes. Se
«Sykluskontroll» under pkt. 4.4.
_Spesielle populasjoner _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det foreligger ikke data ved nedsatt nyrefunksjon, men det er
usannsynlig at nedsatt nyrefunksjon
påvirker eliminasjon av nomegestrolacetat og østradiol.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen kliniske studier har vært utført hos pasienter med leversvikt.
Siden metabolismen av
steroidhormoner kan være svekket hos pasienter med alvorlig
leversykdom, er bruk av Zoely ikke
indiser
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov