Zoely

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-12-2022

Bahan aktif:

Nomegestrol acetat, estradiol

Tersedia dari:

Theramex Ireland Limited

Kode ATC:

G03AA14

INN (Nama Internasional):

nomegestrol, estradiol

Kelompok Terapi:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Area terapi:

Prevensjon

Indikasi Terapi:

Oral contraception,.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2011-07-26

Selebaran informasi

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
nomegestrolacetat/østradiol
VIKTIGE TING Å VITE OM KOMBINERTE HORMONELLE PREVENSJONSMIDLER:
•
De er en av de mest pålitelige reversible prevensjonsmetodene når de
brukes riktig.
•
De gir en noe økt risiko for å få blodpropp i vener og arterier,
spesielt det første året eller ved
gjenoppstart av kombinerte hormonelle prevensjonsmidler etter en pause
på fire uker eller mer.
•
Vær oppmerksom og kontakt legen din dersom du tror du kan ha
symptomer på blodpropp (se
avsnitt 2 «Blodpropper»).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zoely er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zoely
3.
Hvordan du bruker Zoely
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoely
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. HVA ZOELY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zoely er en prevensjonspille som brukes for å hindre graviditet.
•
Alle de 24 hvite, filmdrasjerte tablettene er aktive tabletter som
inneholder en liten mengde av
to forskjellige kvinnelige kjønnshormoner. Disse er nomegestrolacetat
(et progestogen) og
østradiol (et østrogen).
•
De 4 gule filmdrasjerte tablettene er inaktive tabletter som ikke
inneholder hormoner og kalles
placebotabletter.
•
Prevensjonspiller som inneholder to ulike hormoner, slik som Zoely,
kalles
«kombinasjonspiller».

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hvite aktive tablett inneholder 2,5 mg nomegestrolacetat og 1,5
mg østradiol (som hemihydrat).
Hver gule placebotablett inneholder ikke virkestoffer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hvite aktive tablett inneholder 57,7 mg laktosemonohydrat.
Hver gule placebotablett inneholder 61,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Den aktive tabletten er hvit, rund og merket med «ne» på begge
sider.
Placebotabletten er gul, rund og merket med «p» på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Oral antikonsepsjon
Beslutningen om å forskrive Zoely bør ta hensyn til den enkelte
kvinnes nåværende risikofaktorer,
særlig de for venøs tromboembolisme (VTE), og hvordan risikoen for
VTE med Zoely kan
sammenlignes med andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Én tablett skal tas daglig i 28 påfølgende dager. Hver pakke
starter med 24 hvite aktive tabletter,
etterfulgt av 4 gule placebotabletter. En ny pakning påbegynnes
umiddelbart etter at man er ferdig
med den foregående pakningen, uten pause i det daglige
tablettinntaket og uavhengig av nærvær eller
fravær av bortfallsblødning. Bortfallsblødning starter vanligvis
på dag 2-3 etter inntak av den siste
hvite tabletten og er nødvendigvis ikke avsluttet før den neste
pakningen påbegynnes. Se
«Sykluskontroll» under pkt. 4.4.
_Spesielle populasjoner _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det foreligger ikke data ved nedsatt nyrefunksjon, men det er
usannsynlig at nedsatt nyrefunksjon
påvirker eliminasjon av nomegestrolacetat og østradiol.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen kliniske studier har vært utført hos pasienter med leversvikt.
Siden metabolismen av
steroidhormoner kan være svekket hos pasienter med alvorlig
leversykdom, er bruk av Zoely ikke
indiser
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen