Zimulti

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-01-2009

Aktivna sestavina:

rimonabant

Dostopno od:

sanofi-aventis

Koda artikla:

A08AX01

INN (mednarodno ime):

rimonabant

Terapevtska skupina:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Terapevtsko območje:

Aptaukošanās

Terapevtske indikacije:

Kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (ĶMI 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (ĶMI 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2006-06-19

Navodilo za uporabo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ZIMULTI 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
(rimonabant)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZ
MANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkā
di jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs z
āles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt
ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Jums ieteicams šajā instrukcijā
iekļauto informāciju pastāstīt arī radiniekiem vai citām
piederīgām personām.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT:
1.
Kas ir ZIMULTI un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms ZIMULTI lietošanas
3.
Kā lietot ZIMULTI
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā
uzglabāt ZIMULTI
6.
Sīkā
ka informācija
1.
KAS IR ZIMULTI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ZIMULTI aktīvā
viela ir rimonabants. Tas darbojas, bloķējot specifiskus receptorus
(sauktus par CB1
receptoriem) galvas smadzenēs un taukaudos. ZIMULTI indicēts, lai
ārstētu pacientus, kam ir
aptaukošanās, un pacientus ar lieko svaru ar papildu riska
faktoriem, piemēram, cukura diabētu vai
paaugstinātu taukvielu (tās sauc par lipīdiem) koncentrāciju
asinīs (dislipidēmiju; galvenokārt,
holesterīna un triglicerīdu dislipidēmiju) papildus diētai un
fiziskām aktivitātēm.
2.
PIRMS ZIMULTI LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZIMULTI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jum
s pašlaik ir depresija,
−
ja Jum
s pašlaik tiek ārstēta depresija,
−
ja Jum
s ir alerģija (paaugstināta jutība) pret rimonabantu vai kādu citu
ZIMULTI sastāvdaļu,
−
ja Jūs barojat bē
rnu ar krūti.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT Z
IMULTI, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
Pirms šo zāļu lietošanas pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZIMULTI 20 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 20 mg rimonabanta (_rimonabant_).
Palīgvielas:
Tabletes satur aptuveni 115 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā
s tabletes
Abpusē
ji izliektas, asaras formas baltas tabletes ar iespiedumu “20”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Par papildlīdzekli diē
tai un fiziskai aktivitātei pacientu ar aptaukošanos (ĶMI
≥
30 kg/m
2
) vai pacientu
ar lieko svaru (ĶMI > 27 kg/m
2
) un papildu riska faktoru(iem), piemēram, 2. tipa cukura diabētu
vai
dislipidēmiju, ārstēšanai (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem ieteicamā
deva ir viena 20 mg tablete dienā, ieņemot no rīta pirms
brokastīm.
Ārstēšana jāsāk ar viegli samazinātas kalorāžas diētu.
Rimonabanta drošība un efektivitāte, lietojot ilgāk par 2 gadiem,
nav novērtēta.
•
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki: _
Gados vecākiem cilvēkiem devas pielāgošana nav nepieciešama
(skatīt apakšpunktu 5.2). ZIMULTI ar
piesardzību jālieto par 75 gadiem vecākiem pacientiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).
_Pacienti ar aknu mazspē_
_ju: _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. ZIMULTI ar piesardzību jālieto pacientiem ar vidēji
smagiem aknu darbības
traucējumiem. Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem
ZIMULTI lietot nedrīkst (skatīt
apakšpunktu 4.4 un 5.2).
_Pacienti ar nieru darbības traucē_
_jumiem: _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2). Pacientiem ar smagiem nieru
darbības traucējumiem ZIMULTI
lietot nedrīkst (skatīt apakšpunktu 4.4 un 5.2).
_Bē_
_rni: _
ZIMULTI nav ieteicams lietošanai bē
r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-01-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov