Zimulti

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2009

Ingredient activ:

rimonabant

Disponibil de la:

sanofi-aventis

Codul ATC:

A08AX01

INN (nume internaţional):

rimonabant

Grupul Terapeutică:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Zonă Terapeutică:

Aptaukošanās

Indicații terapeutice:

Kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (ĶMI 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (ĶMI 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2006-06-19

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ZIMULTI 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
(rimonabant)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZ
MANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkā
di jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs z
āles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt
ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Jums ieteicams šajā instrukcijā
iekļauto informāciju pastāstīt arī radiniekiem vai citām
piederīgām personām.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT:
1.
Kas ir ZIMULTI un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms ZIMULTI lietošanas
3.
Kā lietot ZIMULTI
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā
uzglabāt ZIMULTI
6.
Sīkā
ka informācija
1.
KAS IR ZIMULTI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ZIMULTI aktīvā
viela ir rimonabants. Tas darbojas, bloķējot specifiskus receptorus
(sauktus par CB1
receptoriem) galvas smadzenēs un taukaudos. ZIMULTI indicēts, lai
ārstētu pacientus, kam ir
aptaukošanās, un pacientus ar lieko svaru ar papildu riska
faktoriem, piemēram, cukura diabētu vai
paaugstinātu taukvielu (tās sauc par lipīdiem) koncentrāciju
asinīs (dislipidēmiju; galvenokārt,
holesterīna un triglicerīdu dislipidēmiju) papildus diētai un
fiziskām aktivitātēm.
2.
PIRMS ZIMULTI LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZIMULTI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jum
s pašlaik ir depresija,
−
ja Jum
s pašlaik tiek ārstēta depresija,
−
ja Jum
s ir alerģija (paaugstināta jutība) pret rimonabantu vai kādu citu
ZIMULTI sastāvdaļu,
−
ja Jūs barojat bē
rnu ar krūti.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT Z
IMULTI, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
Pirms šo zāļu lietošanas pa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZIMULTI 20 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 20 mg rimonabanta (_rimonabant_).
Palīgvielas:
Tabletes satur aptuveni 115 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā
s tabletes
Abpusē
ji izliektas, asaras formas baltas tabletes ar iespiedumu “20”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Par papildlīdzekli diē
tai un fiziskai aktivitātei pacientu ar aptaukošanos (ĶMI
≥
30 kg/m
2
) vai pacientu
ar lieko svaru (ĶMI > 27 kg/m
2
) un papildu riska faktoru(iem), piemēram, 2. tipa cukura diabētu
vai
dislipidēmiju, ārstēšanai (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem ieteicamā
deva ir viena 20 mg tablete dienā, ieņemot no rīta pirms
brokastīm.
Ārstēšana jāsāk ar viegli samazinātas kalorāžas diētu.
Rimonabanta drošība un efektivitāte, lietojot ilgāk par 2 gadiem,
nav novērtēta.
•
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki: _
Gados vecākiem cilvēkiem devas pielāgošana nav nepieciešama
(skatīt apakšpunktu 5.2). ZIMULTI ar
piesardzību jālieto par 75 gadiem vecākiem pacientiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).
_Pacienti ar aknu mazspē_
_ju: _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. ZIMULTI ar piesardzību jālieto pacientiem ar vidēji
smagiem aknu darbības
traucējumiem. Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem
ZIMULTI lietot nedrīkst (skatīt
apakšpunktu 4.4 un 5.2).
_Pacienti ar nieru darbības traucē_
_jumiem: _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2). Pacientiem ar smagiem nieru
darbības traucējumiem ZIMULTI
lietot nedrīkst (skatīt apakšpunktu 4.4 un 5.2).
_Bē_
_rni: _
ZIMULTI nav ieteicams lietošanai bē
r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-01-2009
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2009
Prospect Prospect cehă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2009
Prospect Prospect daneză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-01-2009
Prospect Prospect germană 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2009
Prospect Prospect estoniană 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-01-2009
Prospect Prospect greacă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2009
Prospect Prospect engleză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2009
Prospect Prospect franceză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2009
Prospect Prospect italiană 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2009
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2009
Prospect Prospect maghiară 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2009
Prospect Prospect malteză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2009
Prospect Prospect olandeză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-01-2009
Prospect Prospect poloneză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2009
Prospect Prospect portugheză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2009
Prospect Prospect română 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-01-2009
Prospect Prospect slovacă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2009
Prospect Prospect slovenă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2009
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-01-2009
Prospect Prospect suedeză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-01-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor