Zavicefta

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-11-2020

Aktivna sestavina:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Dostopno od:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Koda artikla:

J01

INN (mednarodno ime):

ceftazidime, avibactam

Terapevtska skupina:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Terapevtsko območje:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapevtske indikacije:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2016-06-23

Navodilo za uporabo

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
ceftazidim/avibaktám
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zavicefta 2 g/0,5 g por oldatos
infúzióhoz való koncentrátumhoz (a
továbbiakban Zavicefta) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zavicefta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zavicefta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zavicefta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZAVICEFTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZAVICEFTA?
A Zavicefta egy antibiotikum-tartalmú gyógyszer, melynek két
hatóanyaga a ceftazidim és az
avibaktám.

A ceftazidim a „cefalosporin”-oknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Sokféle
baktériumot képes elpusztítani.

Az avibaktám egy „béta-laktamáz-gátló”, ami elősegíti, hogy
a ceftazidim néhány olyan
baktériumot is elpusztítson, amit egyébként nem tudna.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A ZAVICEFTA?
A Zavicefta-t felnőtteknél, valamint 3 hónapos és idősebb
gyermekeknél és serdülőknél alkalmazzák
az alábbiak kezelésére:

a gyomorból és a belekből eredő (hasüregi) fertőzések;

a húgyhólyag és a 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zavicefta 2 g/0,5 g por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 gramm ceftazidimmel egyenértékű ceftazidim-pentahidrátot és 0,5
g avibaktámmal egyenértékű
avibaktám-nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 167,3 mg ceftazidimet és 41,8 mg
avibaktámot tartalmaz (lásd 6.6 pont).
Ismert hatású segédanyag:
A Zavicefta megközelítőleg 146 mg nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér–sárga por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zavicefta az alábbi fertőzések kezelésére javallott
felnőtteknél és 3 hónapos vagy idősebb
gyermekeknél és serdülőknél (lásd 4.4 és 5.1 pont):

Szövődményes intraabdominalis fertőzés (cIAI –_ complicated
intra-abdominal infection_)

Szövődményes húgyúti fertőzés (cUTI –_ complicated urinary
tract infection_), beleértve a
pyelonephritist is

Kórházban szerzett pneumonia (_hospital-acquired pneumonia_ –
HAP), beleértve a gépi
lélegeztetéshez társult pneumoniát (VAP –_ ventilator associated
pneumonia_) is
A fent felsorolt fertőzések bármelyikével összefüggésben, vagy
feltételezhetően összefüggésben
kialakuló bacteraemia kezelése felnőtteknél.
A Zavicefta továbbá javallott aerob Gram-negatív organizmusok
által okozott fertőzések kezelésére az
olyan felnőtteknél és 3 hónapos vagy idősebb gyermekeknél és
serdülőknél, akiknél a terápiás
lehetőségek korlátozottak (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Javasolt, hogy azon felnőttek, illetve 3 hónapos vagy idősebb
gyermekek és serdülők aerob Gram-
negatív organizmusok által okozott fertőz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-11-2020

Ogled zgodovine dokumentov