Zavicefta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-11-2020

Virkt innihaldsefni:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Fáanlegur frá:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC númer:

J01

INN (Alþjóðlegt nafn):

ceftazidime, avibactam

Meðferðarhópur:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Lækningarsvæði:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Ábendingar:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2016-06-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
ceftazidim/avibaktám
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zavicefta 2 g/0,5 g por oldatos
infúzióhoz való koncentrátumhoz (a
továbbiakban Zavicefta) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zavicefta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zavicefta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zavicefta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZAVICEFTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZAVICEFTA?
A Zavicefta egy antibiotikum-tartalmú gyógyszer, melynek két
hatóanyaga a ceftazidim és az
avibaktám.

A ceftazidim a „cefalosporin”-oknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Sokféle
baktériumot képes elpusztítani.

Az avibaktám egy „béta-laktamáz-gátló”, ami elősegíti, hogy
a ceftazidim néhány olyan
baktériumot is elpusztítson, amit egyébként nem tudna.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A ZAVICEFTA?
A Zavicefta-t felnőtteknél, valamint 3 hónapos és idősebb
gyermekeknél és serdülőknél alkalmazzák
az alábbiak kezelésére:

a gyomorból és a belekből eredő (hasüregi) fertőzések;

a húgyhólyag és a 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zavicefta 2 g/0,5 g por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 gramm ceftazidimmel egyenértékű ceftazidim-pentahidrátot és 0,5
g avibaktámmal egyenértékű
avibaktám-nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 167,3 mg ceftazidimet és 41,8 mg
avibaktámot tartalmaz (lásd 6.6 pont).
Ismert hatású segédanyag:
A Zavicefta megközelítőleg 146 mg nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér–sárga por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zavicefta az alábbi fertőzések kezelésére javallott
felnőtteknél és 3 hónapos vagy idősebb
gyermekeknél és serdülőknél (lásd 4.4 és 5.1 pont):

Szövődményes intraabdominalis fertőzés (cIAI –_ complicated
intra-abdominal infection_)

Szövődményes húgyúti fertőzés (cUTI –_ complicated urinary
tract infection_), beleértve a
pyelonephritist is

Kórházban szerzett pneumonia (_hospital-acquired pneumonia_ –
HAP), beleértve a gépi
lélegeztetéshez társult pneumoniát (VAP –_ ventilator associated
pneumonia_) is
A fent felsorolt fertőzések bármelyikével összefüggésben, vagy
feltételezhetően összefüggésben
kialakuló bacteraemia kezelése felnőtteknél.
A Zavicefta továbbá javallott aerob Gram-negatív organizmusok
által okozott fertőzések kezelésére az
olyan felnőtteknél és 3 hónapos vagy idősebb gyermekeknél és
serdülőknél, akiknél a terápiás
lehetőségek korlátozottak (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Javasolt, hogy azon felnőttek, illetve 3 hónapos vagy idősebb
gyermekek és serdülők aerob Gram-
negatív organizmusok által okozott fertőz
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-11-2020

Skoða skjalasögu