Yargesa

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-04-2017

Aktivna sestavina:

miglustat

Dostopno od:

Piramal Critical Care B.V.

Koda artikla:

A16AX06

INN (mednarodno ime):

miglustat

Terapevtska skupina:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapevtsko območje:

Gaucherova choroba

Terapevtske indikacije:

Yargesa je indikovaný na ústnej liečbe dospelých pacientov s mierne až stredne typ 1 Gaucher ochorenia. Yargesa môže byť použitý iba v liečbe pacientov, pre ktorých je enzým substitučná terapia je nevhodné. Yargesa je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ C ochorenia.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2017-03-22

Navodilo za uporabo

                                19
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
YARGESA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Yargesa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Yargesu
3.
Ako užívať Yargesu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Yargesu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE YARGESA A NA ČO SA POUŽÍVA
Yargesa obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do skupiny liekov
ovplyvňujúcich metabolizmus.
Yargesa sa používa na liečbu dvoch chorôb:
•
YARGESA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S GAUCHEROVOU
CHOROBOU TYPU 1,
MIERNEHO AŽ ST
REDNÉHO STUPŇA.
U pacientov s Gaucherovu chorobou typu 1 sa chemická látka
nazývaná glukozylceramid nevylučuje
z tela. Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného
systému. To môže vyvolať zväčšenie
pečene a sleziny, zmeny v krvnom obraze a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
enzýmová terapia. Yargesa sa
používa iba vtedy, ak liečba substitučnou enzýmovou terapiou nie
je u pacienta vhodná.
•
YARGESA JE TIEŽ URČENÁ NA LIEČBU PROGREDUJÚCICH NEUROLOGICKÝCH
PRÍZNAKOV U DOSPELÝCH
A DETSKÝCH PACIENTOV S NIEMANNOVOU-PICKOVOU CHOROBOU TYPU C.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Yargesa 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Tvrdá kapsula obsahuje nepriehľadnú bielu čiapočku a telo s
čiernym vytlačeným nápisom „708“ na
tele.
Veľkosť kapsuly: 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Yargesa je indikovaný na perorálnu liečbu Gaucherovej choroby
typu 1, mierneho až stredného
stupňa u dospelých pacientov. Yargesa sa môže použiť iba v
terapii pacientov, pre ktorých nie je
vhodná substitučná enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Yargesa je indikovaná na liečbu progredujúcich neurologických
symptómov dospelých a detských
pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri časť 4.4, a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve o
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_Dávka _
_u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná úvodná dávka pri terapii dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_Pediatrická populácia _
Účinnosť miglustatu u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou choroboutypu 1
nebola stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
3
_Dávka u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou
chorobou typu C je 200 mg trikrát denne.
_Deti a dospievajúci _
Odporúčaná dávka u adolescentov (vek 12 a viac rokov) s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg trikrát denne.
Dávkovanie u pacientov mladších ako 12 rokov je potrebn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov