Yargesa

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-02-2024

Aktiv ingrediens:

miglustat

Tilgjengelig fra:

Piramal Critical Care B.V.

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeutisk område:

Gaucherova choroba

Indikasjoner:

Yargesa je indikovaný na ústnej liečbe dospelých pacientov s mierne až stredne typ 1 Gaucher ochorenia. Yargesa môže byť použitý iba v liečbe pacientov, pre ktorých je enzým substitučná terapia je nevhodné. Yargesa je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ C ochorenia.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2017-03-22

Informasjon til brukeren

                                19
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
YARGESA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Yargesa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Yargesu
3.
Ako užívať Yargesu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Yargesu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE YARGESA A NA ČO SA POUŽÍVA
Yargesa obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do skupiny liekov
ovplyvňujúcich metabolizmus.
Yargesa sa používa na liečbu dvoch chorôb:
•
YARGESA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S GAUCHEROVOU
CHOROBOU TYPU 1,
MIERNEHO AŽ ST
REDNÉHO STUPŇA.
U pacientov s Gaucherovu chorobou typu 1 sa chemická látka
nazývaná glukozylceramid nevylučuje
z tela. Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného
systému. To môže vyvolať zväčšenie
pečene a sleziny, zmeny v krvnom obraze a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
enzýmová terapia. Yargesa sa
používa iba vtedy, ak liečba substitučnou enzýmovou terapiou nie
je u pacienta vhodná.
•
YARGESA JE TIEŽ URČENÁ NA LIEČBU PROGREDUJÚCICH NEUROLOGICKÝCH
PRÍZNAKOV U DOSPELÝCH
A DETSKÝCH PACIENTOV S NIEMANNOVOU-PICKOVOU CHOROBOU TYPU C.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Yargesa 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Tvrdá kapsula obsahuje nepriehľadnú bielu čiapočku a telo s
čiernym vytlačeným nápisom „708“ na
tele.
Veľkosť kapsuly: 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Yargesa je indikovaný na perorálnu liečbu Gaucherovej choroby
typu 1, mierneho až stredného
stupňa u dospelých pacientov. Yargesa sa môže použiť iba v
terapii pacientov, pre ktorých nie je
vhodná substitučná enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Yargesa je indikovaná na liečbu progredujúcich neurologických
symptómov dospelých a detských
pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri časť 4.4, a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve o
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_Dávka _
_u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná úvodná dávka pri terapii dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_Pediatrická populácia _
Účinnosť miglustatu u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou choroboutypu 1
nebola stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
3
_Dávka u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou
chorobou typu C je 200 mg trikrát denne.
_Deti a dospievajúci _
Odporúčaná dávka u adolescentov (vek 12 a viac rokov) s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg trikrát denne.
Dávkovanie u pacientov mladších ako 12 rokov je potrebn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk