Xyrem

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2021

Aktivna sestavina:

nátriumoxybutyrát

Dostopno od:

UCB Pharma Ltd

Koda artikla:

N07XX04

INN (mednarodno ime):

sodium oxybate

Terapevtska skupina:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapevtsko območje:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapevtske indikacije:

Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2005-10-13

Navodilo za uporabo

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XYREM 500 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
nátriumoxybát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xyrem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xyrem
3.
Ako užívať Xyrem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xyrem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XYREM A NA ČO SA POUŽÍVA
Xyrem obsahuje liečivo nátriumoxybát. Xyrem pôsobí tak, že
upevňuje nočný spánok, hoci presný
mechanizmus účinku nie je známy.
Xyrem sa používa na liečbu narkolepsie s kataplexiou u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
od 7 rokov.
Narkolepsia je porucha spánku, ktorá môže zahŕňať záchvaty
spánku počas normálnych hodín bdenia,
ako aj kataplexiu, spánkovú obrnu, halucinácie a zlý spánok.
Kataplexia je nástup náhlej svalovej
slabosti alebo obrny bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu
emočnú reakciu, akou je zlosť, strach,
šťastie, smiech alebo prekvapenie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XYREM
NEUŽÍVAJTE XYREM
-
ak ste alergický na nátriumoxybát alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
-
ak máte nedostatok sukcinátsemialdehyddehydrogenázy (vzácna
metabolická por
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xyrem 500 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 500 mg nátriumoxybátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Perorálny roztok je číry až mierne opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov, u
dospievajúcich a detí vo veku od 7 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a udržiavať pod vedením lekára so
skúsenosťou s liečbou narkolepsie. Lekár sa
musí presne riadiť podľa kontraindikácií, varovaní a
bezpečnostných opatrení.
Dávkovanie
Dospelí
Odporúčaná začiatočná dávka je 4,5 g nátriumoxybátu denne
rozdelená do dvoch rovnakých
dávok 2,25 g/dávka. Dávka sa má titrovať na účinnú na základe
účinnosti a znášanlivosti (pozri
časť 4.4) až na maximálnu 9 g/deň, rozdelenú do dvoch rovnakých
dávok po 4,5 g/dávka, zvýšením
alebo znížením dávky po 1,5 g/deň (t.j. po 0,75 g/dávka). Medzi
jednotlivými zvyšovaniami dávky sa
odporúča interval minimálne jeden až dva týždne. Dávka 9 g/deň
sa nemá prekročiť z dôvodu
možného výskytu závažných príznakov pri dávkach 18 g/deň
alebo vyšších (pozri časť 4.4).
Jednorazové dávky 4,5 g sa nemajú podávať bez predchádzajúcej
titrácie pacienta do tejto hladiny
dávky.
Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s valproátom (pozri časť
4.5), odporúča sa zníženie dávky
nátriumoxybátu o 20 %. Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s
valproátom, odporúčaná začiatočná
dávka nátriumoxybátu je 3,6 g/deň podávaná perorálne v dvoch
rovnako rozdelených dávkach
približne po 1,8 g. Ak je súbežné podávanie nátriumoxybátu s
valproátom odôvodnené, je potrebné
sledovať odpoveď a znášanlivosť pacienta a podľa toho upraviť
dávku (pozri časť 4.4).
Vysadenie Xyremu
Účinky z vysad
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-04-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov