Xyrem

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-10-2022

Aktiv bestanddel:

nátriumoxybutyrát

Tilgængelig fra:

UCB Pharma Ltd

ATC-kode:

N07XX04

INN (International Name):

sodium oxybate

Terapeutisk gruppe:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapeutisk område:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapeutiske indikationer:

Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.

Produkt oversigt:

Revision: 36

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2005-10-13

Indlægsseddel

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XYREM 500 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
nátriumoxybát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xyrem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xyrem
3.
Ako užívať Xyrem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xyrem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XYREM A NA ČO SA POUŽÍVA
Xyrem obsahuje liečivo nátriumoxybát. Xyrem pôsobí tak, že
upevňuje nočný spánok, hoci presný
mechanizmus účinku nie je známy.
Xyrem sa používa na liečbu narkolepsie s kataplexiou u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
od 7 rokov.
Narkolepsia je porucha spánku, ktorá môže zahŕňať záchvaty
spánku počas normálnych hodín bdenia,
ako aj kataplexiu, spánkovú obrnu, halucinácie a zlý spánok.
Kataplexia je nástup náhlej svalovej
slabosti alebo obrny bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu
emočnú reakciu, akou je zlosť, strach,
šťastie, smiech alebo prekvapenie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XYREM
NEUŽÍVAJTE XYREM
-
ak ste alergický na nátriumoxybát alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
-
ak máte nedostatok sukcinátsemialdehyddehydrogenázy (vzácna
metabolická por
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xyrem 500 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 500 mg nátriumoxybátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Perorálny roztok je číry až mierne opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov, u
dospievajúcich a detí vo veku od 7 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a udržiavať pod vedením lekára so
skúsenosťou s liečbou narkolepsie. Lekár sa
musí presne riadiť podľa kontraindikácií, varovaní a
bezpečnostných opatrení.
Dávkovanie
Dospelí
Odporúčaná začiatočná dávka je 4,5 g nátriumoxybátu denne
rozdelená do dvoch rovnakých
dávok 2,25 g/dávka. Dávka sa má titrovať na účinnú na základe
účinnosti a znášanlivosti (pozri
časť 4.4) až na maximálnu 9 g/deň, rozdelenú do dvoch rovnakých
dávok po 4,5 g/dávka, zvýšením
alebo znížením dávky po 1,5 g/deň (t.j. po 0,75 g/dávka). Medzi
jednotlivými zvyšovaniami dávky sa
odporúča interval minimálne jeden až dva týždne. Dávka 9 g/deň
sa nemá prekročiť z dôvodu
možného výskytu závažných príznakov pri dávkach 18 g/deň
alebo vyšších (pozri časť 4.4).
Jednorazové dávky 4,5 g sa nemajú podávať bez predchádzajúcej
titrácie pacienta do tejto hladiny
dávky.
Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s valproátom (pozri časť
4.5), odporúča sa zníženie dávky
nátriumoxybátu o 20 %. Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s
valproátom, odporúčaná začiatočná
dávka nátriumoxybátu je 3,6 g/deň podávaná perorálne v dvoch
rovnako rozdelených dávkach
približne po 1,8 g. Ak je súbežné podávanie nátriumoxybátu s
valproátom odôvodnené, je potrebné
sledovať odpoveď a znášanlivosť pacienta a podľa toho upraviť
dávku (pozri časť 4.4).
Vysadenie Xyremu
Účinky z vysad
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-04-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik