Xyrem

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

nátriumoxybutyrát

Prieinama:

UCB Pharma Ltd

ATC kodas:

N07XX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sodium oxybate

Farmakoterapinė grupė:

Ďalšie lieky na nervový systém

Gydymo sritis:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapinės indikacijos:

Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2005-10-13

Pakuotės lapelis

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XYREM 500 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
nátriumoxybát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xyrem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xyrem
3.
Ako užívať Xyrem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xyrem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XYREM A NA ČO SA POUŽÍVA
Xyrem obsahuje liečivo nátriumoxybát. Xyrem pôsobí tak, že
upevňuje nočný spánok, hoci presný
mechanizmus účinku nie je známy.
Xyrem sa používa na liečbu narkolepsie s kataplexiou u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
od 7 rokov.
Narkolepsia je porucha spánku, ktorá môže zahŕňať záchvaty
spánku počas normálnych hodín bdenia,
ako aj kataplexiu, spánkovú obrnu, halucinácie a zlý spánok.
Kataplexia je nástup náhlej svalovej
slabosti alebo obrny bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu
emočnú reakciu, akou je zlosť, strach,
šťastie, smiech alebo prekvapenie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XYREM
NEUŽÍVAJTE XYREM
-
ak ste alergický na nátriumoxybát alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
-
ak máte nedostatok sukcinátsemialdehyddehydrogenázy (vzácna
metabolická por
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xyrem 500 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 500 mg nátriumoxybátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Perorálny roztok je číry až mierne opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov, u
dospievajúcich a detí vo veku od 7 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a udržiavať pod vedením lekára so
skúsenosťou s liečbou narkolepsie. Lekár sa
musí presne riadiť podľa kontraindikácií, varovaní a
bezpečnostných opatrení.
Dávkovanie
Dospelí
Odporúčaná začiatočná dávka je 4,5 g nátriumoxybátu denne
rozdelená do dvoch rovnakých
dávok 2,25 g/dávka. Dávka sa má titrovať na účinnú na základe
účinnosti a znášanlivosti (pozri
časť 4.4) až na maximálnu 9 g/deň, rozdelenú do dvoch rovnakých
dávok po 4,5 g/dávka, zvýšením
alebo znížením dávky po 1,5 g/deň (t.j. po 0,75 g/dávka). Medzi
jednotlivými zvyšovaniami dávky sa
odporúča interval minimálne jeden až dva týždne. Dávka 9 g/deň
sa nemá prekročiť z dôvodu
možného výskytu závažných príznakov pri dávkach 18 g/deň
alebo vyšších (pozri časť 4.4).
Jednorazové dávky 4,5 g sa nemajú podávať bez predchádzajúcej
titrácie pacienta do tejto hladiny
dávky.
Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s valproátom (pozri časť
4.5), odporúča sa zníženie dávky
nátriumoxybátu o 20 %. Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s
valproátom, odporúčaná začiatočná
dávka nátriumoxybátu je 3,6 g/deň podávaná perorálne v dvoch
rovnako rozdelených dávkach
približne po 1,8 g. Ak je súbežné podávanie nátriumoxybátu s
valproátom odôvodnené, je potrebné
sledovať odpoveď a znášanlivosť pacienta a podľa toho upraviť
dávku (pozri časť 4.4).
Vysadenie Xyremu
Účinky z vysad
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją