XYLOCAINE 0.5% Liquide

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2015

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de lidocaïne

Dostopno od:

ASTRAZENECA CANADA INC

Koda artikla:

N01BB02

INN (mednarodno ime):

LIDOCAINE

Odmerek:

5MG

Farmacevtska oblika:

Liquide

Sestava:

Chlorhydrate de lidocaïne 5MG

Pot uporabe:

Bloc/Infiltration

Enote v paketu:

50 ML

Tip zastaranja:

Spécialité médicale

Terapevtsko območje:

LOCAL ANESTHETICS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280003; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2015-05-31

Lastnosti izdelka

                                COPYRIGHT 1954 – 2015 ASTRAZENECA CANADA INC.
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
XYLOCAINE
® EN SOLUTIONS PARENTÉRALES
Chlorhydrate de lidocaïne injectable USP
chlorhydrate de lidocaïne à 0,5 % (5 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % (20 mg/mL)
Chlorhydrate de lidocaïne et bitartrate d’épinéphrine injectable
USP
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL) avec épinéphrine 1:200
000 (0,005 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL) avec épinéphrine 1:100
000 (0,010 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % (20 mg/mL) avec épinéphrine 1:200
000 (0,005 mg/mL)
Anesthésique local
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
23 février 2015
Numéro de contrôle de la soumission : 176093
XYLOCAINE
®
est une marque déposée du groupe AstraZeneca.
COPYRIGHT 1954 – 2015 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
18
SURDOSAGE
.................................................................................................................
22
MOD
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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