XYLOCAINE 0.5% Liquide

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Chlorhydrate de lidocaïne

Saadav alates:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC kood:

N01BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LIDOCAINE

Annus:

5MG

Ravimvorm:

Liquide

Koostis:

Chlorhydrate de lidocaïne 5MG

Manustamisviis:

Bloc/Infiltration

Ühikuid pakis:

50 ML

Retsepti tüüp:

Spécialité médicale

Terapeutiline ala:

LOCAL ANESTHETICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280003; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2015-05-31

Toote omadused

COPYRIGHT 1954 – 2015 ASTRAZENECA CANADA INC.
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
XYLOCAINE
® EN SOLUTIONS PARENTÉRALES
Chlorhydrate de lidocaïne injectable USP
chlorhydrate de lidocaïne à 0,5 % (5 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % (20 mg/mL)
Chlorhydrate de lidocaïne et bitartrate d’épinéphrine injectable
USP
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL) avec épinéphrine 1:200
000 (0,005 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL) avec épinéphrine 1:100
000 (0,010 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % (20 mg/mL) avec épinéphrine 1:200
000 (0,005 mg/mL)
Anesthésique local
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
23 février 2015
Numéro de contrôle de la soumission : 176093
XYLOCAINE
®
est une marque déposée du groupe AstraZeneca.
COPYRIGHT 1954 – 2015 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
18
SURDOSAGE
.................................................................................................................
22
MOD