XYLOCAINE 0.5% Liquide
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
11-03-2015
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Ingredient activ:
Chlorhydrate de lidocaïne
Disponibil de la:
ASTRAZENECA CANADA INC
Codul ATC:
N01BB02
INN (nume internaţional):
LIDOCAINE
Dozare:
5MG
Forma farmaceutică:
Liquide
Compoziție:
Chlorhydrate de lidocaïne 5MG
Calea de administrare:
Bloc/Infiltration
Unități în pachet:
50 ML
Tip de prescriptie medicala:
Spécialité médicale
Zonă Terapeutică:
LOCAL ANESTHETICS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data de autorizare:
2015-05-31
Caracteristicilor produsului
COPYRIGHT 1954 – 2015 ASTRAZENECA CANADA INC.
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
XYLOCAINE
® EN SOLUTIONS PARENTÉRALES
Chlorhydrate de lidocaïne injectable USP
chlorhydrate de lidocaïne à 0,5 % (5 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % (20 mg/mL)
Chlorhydrate de lidocaïne et bitartrate d’épinéphrine injectable
USP
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL) avec épinéphrine 1:200
000 (0,005 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL) avec épinéphrine 1:100
000 (0,010 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % (20 mg/mL) avec épinéphrine 1:200
000 (0,005 mg/mL)
Anesthésique local
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
23 février 2015
Numéro de contrôle de la soumission : 176093
XYLOCAINE
®
est une marque déposée du groupe AstraZeneca.
COPYRIGHT 1954 – 2015 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
18
SURDOSAGE
.................................................................................................................
22
MOD
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