Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-11-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-11-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
06-03-2020

Aktivna sestavina:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Dostopno od:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Koda artikla:

L01XY01

INN (mednarodno ime):

daunorubicin, cytarabine

Terapevtska skupina:

Agenți antineoplazici

Terapevtsko območje:

Leucemie, mieloidă, acută

Terapevtske indikacije:

Vyxeos lipozomală este indicat pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu, terapie legate de leucemie mieloidă acută (t-AML) sau AML cu mielodisplazie-modificările legate (LMA-MRC).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2018-08-23

Navodilo za uporabo

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU
SOLUȚIE PERFUZABILĂ
daunorubicină și citarabină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vyxeos liposomal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Vyxeos
liposomal
3.
Cum se administrează Vyxeos liposomal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vyxeos liposomal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VYXEOS LIPOSOMAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal aparține unui grup de medicamente numite
„antineoplazice”, utilizate pentru
tratarea cancerului. Acesta conține două substanțe active, numite
„daunorubicină” și „citarabină”, sub
forma unor mici particule numite „lipozomi”. Aceste substanțe
active acționează în diferite moduri
pentru a ucide celulele canceroase, oprind creșterea și divizarea
acestora. Încorporarea substanțelor în
lipozomi prelungește acțiunea lor în organism și facilitează
pătrunderea lor în celulele canceroase și
distrugerea acestora din urmă.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal este utilizat pentru a trata pacienți cu leucemie
mieloidă acută nou-diagnosticată (un
cancer al globulelor albe din sânge). Este administrat atunci când
leucemia a fost cauzată de
tratamente anterioare (numită leucemie mieloidă acută asociată cu
terapia) sau atunci când
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulbere pentru concentrat pentru
soluție perfuzabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon de pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă conține daunorubicină 44 mg și
citarabină 100 mg.
După reconstituire, soluția conține daunorubicină 2,2 mg/ml și
citarabină 5 mg/ml, încapsulate în
lipozomi, într-o combinație fixă cu raportul molar de 1:5.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Masă compactă liofilizată, de culoare violet.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vyxeos liposomal este indicat pentru tratamentul adulților cu
leucemie mieloidă acută asociată cu
terapia (t-LMA) nou-diagnosticată sau cu LMA cu modificări asociate
mielodisplaziei (LMA-MAM).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Vyxeos liposomal trebuie să fie inițiat și
monitorizat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea medicamentelor chimioterapeutice.
Vyxeos liposomal are o posologie diferită de cea a daunorubicinei
injectabile și a citarabinei
injectabile, și nu trebuie să fie utilizat ca alternativă la alte
medicamente care conțin daunorubicină
și/sau citarabină (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza de Vyxeos liposomal se stabilește în funcție de aria
suprafeței corporale a pacientului, conform
următoarei scheme:
TABELUL 1: DOZE ȘI SCHEMĂ TERAPEUTICĂ PENTRU VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIA
SCHEMA TERAPEUTICĂ
PRIMA INDUCȚIE
daunorubicină 44 mg/m² și citarabină 100 mg/m² în zilele 1, 3
și 5
A DOUA INDUCȚIE
daunorubicină 44 mg/m² și citarabină 100 mg/m² în zilele 1 și 3
CONSOLIDARE
daunorubicină 29 mg/m² și citarabină 65 mg/m² în zilele 1 și 3
3
_Schema terapeutică recomandată pentru inducția remisiei _
Schema terapeutică recomandată este Vyxeos liposomal 44 mg/100
mg/m², administrat intravenos pe
o durată de 90 de
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-03-2020