Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
20-11-2023
Download Ciri produk (SPC)
20-11-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-03-2020

Bahan aktif:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Boleh didapati daripada:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Kod ATC:

L01XY01

INN (Nama Antarabangsa):

daunorubicin, cytarabine

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Leucemie, mieloidă, acută

Tanda-tanda terapeutik:

Vyxeos lipozomală este indicat pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu, terapie legate de leucemie mieloidă acută (t-AML) sau AML cu mielodisplazie-modificările legate (LMA-MRC).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2018-08-23

Risalah maklumat

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU
SOLUȚIE PERFUZABILĂ
daunorubicină și citarabină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vyxeos liposomal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Vyxeos
liposomal
3.
Cum se administrează Vyxeos liposomal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vyxeos liposomal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VYXEOS LIPOSOMAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal aparține unui grup de medicamente numite
„antineoplazice”, utilizate pentru
tratarea cancerului. Acesta conține două substanțe active, numite
„daunorubicină” și „citarabină”, sub
forma unor mici particule numite „lipozomi”. Aceste substanțe
active acționează în diferite moduri
pentru a ucide celulele canceroase, oprind creșterea și divizarea
acestora. Încorporarea substanțelor în
lipozomi prelungește acțiunea lor în organism și facilitează
pătrunderea lor în celulele canceroase și
distrugerea acestora din urmă.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal este utilizat pentru a trata pacienți cu leucemie
mieloidă acută nou-diagnosticată (un
cancer al globulelor albe din sânge). Este administrat atunci când
leucemia a fost cauzată de
tratamente anterioare (numită leucemie mieloidă acută asociată cu
terapia) sau atunci când
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulbere pentru concentrat pentru
soluție perfuzabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon de pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă conține daunorubicină 44 mg și
citarabină 100 mg.
După reconstituire, soluția conține daunorubicină 2,2 mg/ml și
citarabină 5 mg/ml, încapsulate în
lipozomi, într-o combinație fixă cu raportul molar de 1:5.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Masă compactă liofilizată, de culoare violet.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vyxeos liposomal este indicat pentru tratamentul adulților cu
leucemie mieloidă acută asociată cu
terapia (t-LMA) nou-diagnosticată sau cu LMA cu modificări asociate
mielodisplaziei (LMA-MAM).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Vyxeos liposomal trebuie să fie inițiat și
monitorizat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea medicamentelor chimioterapeutice.
Vyxeos liposomal are o posologie diferită de cea a daunorubicinei
injectabile și a citarabinei
injectabile, și nu trebuie să fie utilizat ca alternativă la alte
medicamente care conțin daunorubicină
și/sau citarabină (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza de Vyxeos liposomal se stabilește în funcție de aria
suprafeței corporale a pacientului, conform
următoarei scheme:
TABELUL 1: DOZE ȘI SCHEMĂ TERAPEUTICĂ PENTRU VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIA
SCHEMA TERAPEUTICĂ
PRIMA INDUCȚIE
daunorubicină 44 mg/m² și citarabină 100 mg/m² în zilele 1, 3
și 5
A DOUA INDUCȚIE
daunorubicină 44 mg/m² și citarabină 100 mg/m² în zilele 1 și 3
CONSOLIDARE
daunorubicină 29 mg/m² și citarabină 65 mg/m² în zilele 1 și 3
3
_Schema terapeutică recomandată pentru inducția remisiei _
Schema terapeutică recomandată este Vyxeos liposomal 44 mg/100
mg/m², administrat intravenos pe
o durată de 90 de
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-03-2020