Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Dostępny od:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Kod ATC:

L01XY01

INN (International Nazwa):

daunorubicin, cytarabine

Grupa terapeutyczna:

Agenți antineoplazici

Dziedzina terapeutyczna:

Leucemie, mieloidă, acută

Wskazania:

Vyxeos lipozomală este indicat pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu, terapie legate de leucemie mieloidă acută (t-AML) sau AML cu mielodisplazie-modificările legate (LMA-MRC).

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2018-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU
SOLUȚIE PERFUZABILĂ
daunorubicină și citarabină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vyxeos liposomal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Vyxeos
liposomal
3.
Cum se administrează Vyxeos liposomal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vyxeos liposomal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VYXEOS LIPOSOMAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal aparține unui grup de medicamente numite
„antineoplazice”, utilizate pentru
tratarea cancerului. Acesta conține două substanțe active, numite
„daunorubicină” și „citarabină”, sub
forma unor mici particule numite „lipozomi”. Aceste substanțe
active acționează în diferite moduri
pentru a ucide celulele canceroase, oprind creșterea și divizarea
acestora. Încorporarea substanțelor în
lipozomi prelungește acțiunea lor în organism și facilitează
pătrunderea lor în celulele canceroase și
distrugerea acestora din urmă.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal este utilizat pentru a trata pacienți cu leucemie
mieloidă acută nou-diagnosticată (un
cancer al globulelor albe din sânge). Este administrat atunci când
leucemia a fost cauzată de
tratamente anterioare (numită leucemie mieloidă acută asociată cu
terapia) sau atunci când
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulbere pentru concentrat pentru
soluție perfuzabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon de pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă conține daunorubicină 44 mg și
citarabină 100 mg.
După reconstituire, soluția conține daunorubicină 2,2 mg/ml și
citarabină 5 mg/ml, încapsulate în
lipozomi, într-o combinație fixă cu raportul molar de 1:5.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Masă compactă liofilizată, de culoare violet.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vyxeos liposomal este indicat pentru tratamentul adulților cu
leucemie mieloidă acută asociată cu
terapia (t-LMA) nou-diagnosticată sau cu LMA cu modificări asociate
mielodisplaziei (LMA-MAM).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Vyxeos liposomal trebuie să fie inițiat și
monitorizat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea medicamentelor chimioterapeutice.
Vyxeos liposomal are o posologie diferită de cea a daunorubicinei
injectabile și a citarabinei
injectabile, și nu trebuie să fie utilizat ca alternativă la alte
medicamente care conțin daunorubicină
și/sau citarabină (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza de Vyxeos liposomal se stabilește în funcție de aria
suprafeței corporale a pacientului, conform
următoarei scheme:
TABELUL 1: DOZE ȘI SCHEMĂ TERAPEUTICĂ PENTRU VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIA
SCHEMA TERAPEUTICĂ
PRIMA INDUCȚIE
daunorubicină 44 mg/m² și citarabină 100 mg/m² în zilele 1, 3
și 5
A DOUA INDUCȚIE
daunorubicină 44 mg/m² și citarabină 100 mg/m² în zilele 1 și 3
CONSOLIDARE
daunorubicină 29 mg/m² și citarabină 65 mg/m² în zilele 1 și 3
3
_Schema terapeutică recomandată pentru inducția remisiei _
Schema terapeutică recomandată este Vyxeos liposomal 44 mg/100
mg/m², administrat intravenos pe
o durată de 90 de
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-03-2020