Vumerity

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2021

Aktivna sestavina:

Diroximel fumarate (BIIB098)

Dostopno od:

Biogen Netherlands B.V.

Koda artikla:

L04AX07

INN (mednarodno ime):

diroximel fumarate

Terapevtska skupina:

Имуносупресори

Terapevtsko območje:

Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее

Terapevtske indikacije:

Vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see Section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2021-11-15

Navodilo za uporabo

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VUMERITY 231 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
дироксимелов фумарат (diroximel fumarate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vumerity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vumerity
3.
Как да приемате Vumerity
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vumerity
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VUMERITY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VUMERITY
Vumerity съдържа активното вещество
дироксимелов фумара
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vumerity 231 mg стомашно-устойчиви твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива твърда
капсула съдържа 231 mg дироксимелов
фумарат (diroximel
fumarate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива твърда капсула
Бяла капсула, с размер 0 (с дължина
приблизително 18 mm), с отпечатан с черно
мастило
надпис „DRF 231 mg“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vumerity е показан за лечение на възрастни
пациенти с пристъпно-ремитентна
множествена
склероза (вж. точка 5.1 за важна
информация относно популациите, за
които е установена
ефикасността).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на множествена
склероза.
Дозировка
Началната доза е 231 mg два пъти дневно.
След 7 дни дозата трябва да се увеличи
до
препоръчителната поддържаща доза 462 mg
два пъти дневно (вж. точка 4.4).
Появата на зачервяване и
стомашно-чревни нежелани реакции може
да се намали при временно
намаляване на дозата до 231 mg два пъти
дневно. В рамките на 1 мес
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov