Voriconazole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-03-2016

Aktivna sestavina:

vorikonazol

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AC03

INN (mednarodno ime):

voriconazole

Terapevtska skupina:

Szisztémás gombaellenes szerek, Triazol-származékok

Terapevtsko območje:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapevtske indikacije:

Vorikonazol egy széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek két év felett a következőképpen:invazív aspergillosis kezelése;kezelés candidaemia a nem-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a Kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol Accord kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2013-05-16

Navodilo za uporabo

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMTABLETTA
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMTABLETTA
vorikonazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Voriconazole Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Voriconazole Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Voriconazole Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Voriconazole Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VORICONAZOLE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Voriconazole Accord vorikonazol hatóanyagot tartalmaz. A
Voriconazole Accord egy gombás
fertőzések elleni gyógyszer. A fertőzést okozó gombák
elpusztításával vagy fejlődésük
megállításával fejti ki hatását.
Az alábbi betegek (felnőtteken és 2 évesnél idősebb gyermekek)
kezelésére alkalmazható:

invazív aszpergillózis (
_Aspergillus _
faj okozta gombás fertőzés),

nem neutropéniás (nem kórosan alacsony fehérvérsejtszámú
betegek) betegek Candida
okozta vérfertőzé
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
50 mg vorikonazol tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
63 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
200 mg vorikonazol tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
251 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kerek, körülbelül 7,0 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „V50” felirattal, a
másikon felirat nélkül.
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, ovális, körülbelül 15,6 mm hosszú és 7,8 mm
széles filmtabletta, egyik oldalán
„V200” felirattal, a másikon felirat nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vorikonazole Accord széles spektrumú, triazol típusú,
gombaellenes hatóanyag, amely felnőttek
és 2 éves vagy idősebb gyermekek esetében az alábbi javallatokban
alkalmazható:
Invazív aspergillosis kezelése.
Candidaemia kezelése nem neutropéniás betegekben.
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív
_Candida_
fertőzések (beleértve
_C. krusei_
) kezelése.
_Scedosporium_
fajok és
_Fusarium_
fajok által okozott súlyos gombás fertőzések kezelése.
A Voriconazole Accord-ot elsődlegesen a betegek progrediáló,
potenciálisan életveszélyes
fertőzéseiben kell alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok – hypokalaemia, hypomagnesaemia és hypocalcaemia
– esetén a vorikonazol
kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit-értékek folyamatos monitorozására és
szükség esetén korrigálására van szükség (l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom