Vivanza

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2022

Aktivna sestavina:

vardenafil

Dostopno od:

Bayer AG 

Koda artikla:

G04BE09

INN (mednarodno ime):

vardenafil

Terapevtska skupina:

Uroloġiċi

Terapevtsko območje:

Disfunzjoni erettili

Terapevtske indikacije:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'irġiel adulti. Id-disfunzjoni erettili hija l-inkapaċità li tinkiseb jew tinżamm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Biex Vivanza ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali. Vivanza mhux indikat għall-użu min-nisa.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2003-03-04

Navodilo za uporabo

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VIVANZA 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
vardenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vivanza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vivanza
3.
Kif għandek tieħu Vivanza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vivanza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIVANZA U GЋALXIEX JINTUŻA
Vivanza fih vardenafil, membru ta’ klassi ta’ mediċini msejħa
inibituri ta’ phosphodiesterase tip 5.
Dawn huma wżati għall-kura ta’ disfunzjoni erettili f’irġiel
adulti, kondizzjoni li tissuġġerixxi
diffikultajiet biex tintlaħaq jew biex tinżamm erezzjon.
Fl-irġiel, ta’ l-inqas wieħed minn kull għaxra jkollhom
diffikultà biex jilħqu jew iżommu erezzjoni xi
darba jew oħra tul ħajjithom. Dan jista’ jiġri minħabba problemi
fiżiċi jew psikoloġiċi, jew taħlita tat-
tnejn. Tkun xi tkun il-kawża, minħabba tibdiliet fil-muskoli, vini u
arterji ma jkunx hemm biżżejjed
demm li jibqa’ fil-pene, u b’hekk tkun diffiċli biex il-pene
jibbies u jinżamm iebes.
Vivanza jaħdem biss meta int tkun sesswalment stimulat. Huwa jnaqqas
l-azzjoni tal-kimika naturali
fil-ġisem tiegħek li jġiegħel l-erezzjonijiet imorru. Vivanza
jħalli erezzjoni ddum biżżejjed biex int
ittemm b’mod sodisfaċenti l-attività sesswali
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vivanza 5 mg pilloli miksija b’rita
Vivanza 10 mg pilloli miksija b’rita
Vivanza 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola ta’ 5 mg pilloli miksija b’rita fiha 5 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Kull pillola ta’ 10 mg pilloli miksija b’rita fiha 10 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Kull pillola ta’ 20 mg pilloli miksija b’rita fiha 20 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Vivanza 5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“5” fuq in-naħa l-oħra.
Vivanza 10 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“10” fuq in-naħa l-oħra.
Vivanza 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għal problema ta’ l-erezzjoni tal-pene fl-irġiel adulti.
Problema ta’ l-erezzjoni tal-pene hija l-
inabbiltà biex tintlaħaq jew tinżamm erezzjoni tal-pene
suffiċjenti biex l-att sesswali iseħħ b’mod
sodisfaċenti.
Biex Vivanza ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu f’irġiel adulti _
Id-doża rrakkomandata hija 10 mg, meħuda skont il-bżonn madwar 25
sa 60 minuta qabel l-att
sesswali. Skont kemm tkun effettiva u ttollerata mill-pazjent,
id-doża tista’ tiġi miżjuda għal 20 mg
jew imnaqqsa għal 5 mg. Id-doża massima rrakkomandata hija ta’ 20
mg. Il-frekwenza massima ta’
dożaġġ irrakkomandata hija darba kuljum. Vivanza jista’
jittieħed ma’ l-ikel jew mingħajr ikel. Jekk
jittieħed ma’ ikla li jkun fiha ħafna xaħmijiet, l-effett
jista’ jdum aktar bi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov