Vivanza

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2022

Werkstoffen:

vardenafil

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG 

ATC-code:

G04BE09

INN (Algemene Internationale Benaming):

vardenafil

Therapeutische categorie:

Uroloġiċi

Therapeutisch gebied:

Disfunzjoni erettili

therapeutische indicaties:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'irġiel adulti. Id-disfunzjoni erettili hija l-inkapaċità li tinkiseb jew tinżamm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Biex Vivanza ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali. Vivanza mhux indikat għall-użu min-nisa.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2003-03-04

Bijsluiter

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VIVANZA 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
vardenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vivanza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vivanza
3.
Kif għandek tieħu Vivanza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vivanza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIVANZA U GЋALXIEX JINTUŻA
Vivanza fih vardenafil, membru ta’ klassi ta’ mediċini msejħa
inibituri ta’ phosphodiesterase tip 5.
Dawn huma wżati għall-kura ta’ disfunzjoni erettili f’irġiel
adulti, kondizzjoni li tissuġġerixxi
diffikultajiet biex tintlaħaq jew biex tinżamm erezzjon.
Fl-irġiel, ta’ l-inqas wieħed minn kull għaxra jkollhom
diffikultà biex jilħqu jew iżommu erezzjoni xi
darba jew oħra tul ħajjithom. Dan jista’ jiġri minħabba problemi
fiżiċi jew psikoloġiċi, jew taħlita tat-
tnejn. Tkun xi tkun il-kawża, minħabba tibdiliet fil-muskoli, vini u
arterji ma jkunx hemm biżżejjed
demm li jibqa’ fil-pene, u b’hekk tkun diffiċli biex il-pene
jibbies u jinżamm iebes.
Vivanza jaħdem biss meta int tkun sesswalment stimulat. Huwa jnaqqas
l-azzjoni tal-kimika naturali
fil-ġisem tiegħek li jġiegħel l-erezzjonijiet imorru. Vivanza
jħalli erezzjoni ddum biżżejjed biex int
ittemm b’mod sodisfaċenti l-attività sesswali
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vivanza 5 mg pilloli miksija b’rita
Vivanza 10 mg pilloli miksija b’rita
Vivanza 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola ta’ 5 mg pilloli miksija b’rita fiha 5 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Kull pillola ta’ 10 mg pilloli miksija b’rita fiha 10 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Kull pillola ta’ 20 mg pilloli miksija b’rita fiha 20 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Vivanza 5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“5” fuq in-naħa l-oħra.
Vivanza 10 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“10” fuq in-naħa l-oħra.
Vivanza 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għal problema ta’ l-erezzjoni tal-pene fl-irġiel adulti.
Problema ta’ l-erezzjoni tal-pene hija l-
inabbiltà biex tintlaħaq jew tinżamm erezzjoni tal-pene
suffiċjenti biex l-att sesswali iseħħ b’mod
sodisfaċenti.
Biex Vivanza ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu f’irġiel adulti _
Id-doża rrakkomandata hija 10 mg, meħuda skont il-bżonn madwar 25
sa 60 minuta qabel l-att
sesswali. Skont kemm tkun effettiva u ttollerata mill-pazjent,
id-doża tista’ tiġi miżjuda għal 20 mg
jew imnaqqsa għal 5 mg. Id-doża massima rrakkomandata hija ta’ 20
mg. Il-frekwenza massima ta’
dożaġġ irrakkomandata hija darba kuljum. Vivanza jista’
jittieħed ma’ l-ikel jew mingħajr ikel. Jekk
jittieħed ma’ ikla li jkun fiha ħafna xaħmijiet, l-effett
jista’ jdum aktar bi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten