Vivanza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2022

Bahan aktif:

vardenafil

Boleh didapati daripada:

Bayer AG 

Kod ATC:

G04BE09

INN (Nama Antarabangsa):

vardenafil

Kumpulan terapeutik:

Uroloġiċi

Kawasan terapeutik:

Disfunzjoni erettili

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'irġiel adulti. Id-disfunzjoni erettili hija l-inkapaċità li tinkiseb jew tinżamm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Biex Vivanza ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali. Vivanza mhux indikat għall-użu min-nisa.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2003-03-04

Risalah maklumat

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VIVANZA 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
vardenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vivanza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vivanza
3.
Kif għandek tieħu Vivanza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vivanza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIVANZA U GЋALXIEX JINTUŻA
Vivanza fih vardenafil, membru ta’ klassi ta’ mediċini msejħa
inibituri ta’ phosphodiesterase tip 5.
Dawn huma wżati għall-kura ta’ disfunzjoni erettili f’irġiel
adulti, kondizzjoni li tissuġġerixxi
diffikultajiet biex tintlaħaq jew biex tinżamm erezzjon.
Fl-irġiel, ta’ l-inqas wieħed minn kull għaxra jkollhom
diffikultà biex jilħqu jew iżommu erezzjoni xi
darba jew oħra tul ħajjithom. Dan jista’ jiġri minħabba problemi
fiżiċi jew psikoloġiċi, jew taħlita tat-
tnejn. Tkun xi tkun il-kawża, minħabba tibdiliet fil-muskoli, vini u
arterji ma jkunx hemm biżżejjed
demm li jibqa’ fil-pene, u b’hekk tkun diffiċli biex il-pene
jibbies u jinżamm iebes.
Vivanza jaħdem biss meta int tkun sesswalment stimulat. Huwa jnaqqas
l-azzjoni tal-kimika naturali
fil-ġisem tiegħek li jġiegħel l-erezzjonijiet imorru. Vivanza
jħalli erezzjoni ddum biżżejjed biex int
ittemm b’mod sodisfaċenti l-attività sesswali
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vivanza 5 mg pilloli miksija b’rita
Vivanza 10 mg pilloli miksija b’rita
Vivanza 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola ta’ 5 mg pilloli miksija b’rita fiha 5 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Kull pillola ta’ 10 mg pilloli miksija b’rita fiha 10 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Kull pillola ta’ 20 mg pilloli miksija b’rita fiha 20 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Vivanza 5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“5” fuq in-naħa l-oħra.
Vivanza 10 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“10” fuq in-naħa l-oħra.
Vivanza 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għal problema ta’ l-erezzjoni tal-pene fl-irġiel adulti.
Problema ta’ l-erezzjoni tal-pene hija l-
inabbiltà biex tintlaħaq jew tinżamm erezzjoni tal-pene
suffiċjenti biex l-att sesswali iseħħ b’mod
sodisfaċenti.
Biex Vivanza ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu f’irġiel adulti _
Id-doża rrakkomandata hija 10 mg, meħuda skont il-bżonn madwar 25
sa 60 minuta qabel l-att
sesswali. Skont kemm tkun effettiva u ttollerata mill-pazjent,
id-doża tista’ tiġi miżjuda għal 20 mg
jew imnaqqsa għal 5 mg. Id-doża massima rrakkomandata hija ta’ 20
mg. Il-frekwenza massima ta’
dożaġġ irrakkomandata hija darba kuljum. Vivanza jista’
jittieħed ma’ l-ikel jew mingħajr ikel. Jekk
jittieħed ma’ ikla li jkun fiha ħafna xaħmijiet, l-effett
jista’ jdum aktar bi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen