Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cyanocobalamine
Laboratoires EUROPHTA
S01XA
cyanocobalamin
0,2 mg
collyre
composition pour 0,4 ml de collyre > cyanocobalamine : 0,2 mg
ophtalmique
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
364 179-7 ou 34009 364 179 7 7 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 180-5 ou 34009 364 180 5 9 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 181-1 ou 34009 364 181 1 0 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 182-8 ou 34009 364 182 8 8 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2004-07-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/03/2005 Dénomination du médicament VITAMINE B12 EUROPHTA 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VITAMINE B12 EUROPHTA 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER VITAMINE B12 EUROPHTA 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ? 3. COMMENT UTILISER VITAMINE B12 EUROPHTA 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VITAMINE B12 EUROPHTA 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VITAMINE B12 EUROPHTA 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce collyre est indiqué dans le traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation oculaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER VITAMINE B12 EUROPHTA 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS VITAMINE B12 EUROPHTA 0,2 MG/0, Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/03/2005 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VITAMINE B12 EUROPHTA 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cyanocobalamine ............................................................................................................................. 0,2 mg Pour 0,4 ml de collyre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Instiller 1 goutte de collyre 3 à 4 fois par jour, en fonction des troubles oculaires, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des composants du produit. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant la durée du traitement. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre. 4.6. Grossesse et allaitement Sans objet. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Une gêne visuelle passagère (picotements, brûlures) peut être ressentie Preberite celoten dokument