Vipdomet

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-01-2024

Aktivna sestavina:

alogliptină, benzoat de sodiu, clorhidrat de metformină

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BD13

INN (mednarodno ime):

alogliptin, metformin

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapevtsko območje:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapevtske indikacije:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când insulina la o doză stabilă și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2013-09-18

Navodilo za uporabo

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin/clorhidrat de metformin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vipdomet și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vipdomet
3.
Cum să luați Vipdomet
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vipdomet
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VIPDOMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIPDOMET
Vipdomet conține două medicamente diferite, numite alogliptin și
metformin, în interiorul unui
comprimat:
-
alogliptinul aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori de
dipeptidil-peptidază 4). Alogliptinul acționează prin creșterea
concentrațiilor de insulină din
organism după o masă și scăderea cantității de zahăr în
organism.
-
metforminul aparține unei clase de medicamente numite biguanide, care
ajută la scăderea
zahărului în sânge prin scăderea cantității de zahăr produsă
în ficat precum și prin facilitarea
unei acțiuni mai eficiente a insulinei.
Ambele grupuri de medicamente sunt antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIPDOMET
Vipdomet este utilizat pentru a scădea concentrația de zahăr din
sânge, la adulți cu diabet 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vipdomet 12,5 mg/850 mg comprimate filmate
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 12,5 mg și clorhidrat de
metformin 850 mg.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 12,5 mg și clorhidrat de
metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben deschis, de formă alungită
(aproximativ cu lungime de
21,0 mm și lățime de 10,1 mm), biconvexe, marcate cu „12.5/850”
pe o față și „322M” pe cealaltă
față.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben palid, de formă alungită
(aproximativ cu lungime de 22,3 mm
și lățime de 10,7 mm), biconvexe, marcate cu „12.5/1000” pe o
față și „322M” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vipdomet este indicat pentru tratamentul pacienților adulți, cu
vârsta de 18 ani sau peste, cu diabet
zaharat de tip 2:
-
ca tratament adjuvant la regimul alimentar și exercițiile fizice,
pentru îmbunătățirea controlului
glicemic la pacienții adulți inadecvat controlați cu doza lor
maximă tolerată de metformin sau la
cei care sunt deja sub tratament cu o asociere de alogliptin și
metformin.
-
în asociere cu pioglitazonă (adică terapie triplă) ca adjuvant la
regimul alimentar și exercițiile
fizice, la pacienți adulți inadecvat controlați cu doza lor maximă
tolerată de metformin și
pioglitazonă.
-
în asociere cu insulina (adică terapie triplă) ca adjuvant la
regimul alimentar și exercițiile fizice,
în scopul îmbunătățirii controlului glicemic la pacienți la care
insulina în doză s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-01-2024

Ogled zgodovine dokumentov