Vipdomet

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alogliptină, benzoat de sodiu, clorhidrat de metformină

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BD13

INN (Mezinárodní Name):

alogliptin, metformin

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapeutické indikace:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când insulina la o doză stabilă și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2013-09-18

Informace pro uživatele

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin/clorhidrat de metformin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vipdomet și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vipdomet
3.
Cum să luați Vipdomet
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vipdomet
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VIPDOMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIPDOMET
Vipdomet conține două medicamente diferite, numite alogliptin și
metformin, în interiorul unui
comprimat:
-
alogliptinul aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori de
dipeptidil-peptidază 4). Alogliptinul acționează prin creșterea
concentrațiilor de insulină din
organism după o masă și scăderea cantității de zahăr în
organism.
-
metforminul aparține unei clase de medicamente numite biguanide, care
ajută la scăderea
zahărului în sânge prin scăderea cantității de zahăr produsă
în ficat precum și prin facilitarea
unei acțiuni mai eficiente a insulinei.
Ambele grupuri de medicamente sunt antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIPDOMET
Vipdomet este utilizat pentru a scădea concentrația de zahăr din
sânge, la adulți cu diabet 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vipdomet 12,5 mg/850 mg comprimate filmate
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 12,5 mg și clorhidrat de
metformin 850 mg.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 12,5 mg și clorhidrat de
metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben deschis, de formă alungită
(aproximativ cu lungime de
21,0 mm și lățime de 10,1 mm), biconvexe, marcate cu „12.5/850”
pe o față și „322M” pe cealaltă
față.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben palid, de formă alungită
(aproximativ cu lungime de 22,3 mm
și lățime de 10,7 mm), biconvexe, marcate cu „12.5/1000” pe o
față și „322M” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vipdomet este indicat pentru tratamentul pacienților adulți, cu
vârsta de 18 ani sau peste, cu diabet
zaharat de tip 2:
-
ca tratament adjuvant la regimul alimentar și exercițiile fizice,
pentru îmbunătățirea controlului
glicemic la pacienții adulți inadecvat controlați cu doza lor
maximă tolerată de metformin sau la
cei care sunt deja sub tratament cu o asociere de alogliptin și
metformin.
-
în asociere cu pioglitazonă (adică terapie triplă) ca adjuvant la
regimul alimentar și exercițiile
fizice, la pacienți adulți inadecvat controlați cu doza lor maximă
tolerată de metformin și
pioglitazonă.
-
în asociere cu insulina (adică terapie triplă) ca adjuvant la
regimul alimentar și exercițiile fizice,
în scopul îmbunătățirii controlului glicemic la pacienți la care
insulina în doză s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů