Veraflox

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2011

Aktivna sestavina:

pradofloksacīns

Dostopno od:

Bayer Animal Health GmbH 

Koda artikla:

QJ01MA97

INN (mednarodno ime):

pradofloxacin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Fluorhinoloniem

Terapevtske indikacije:

DogsTreatment:brūču infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmiem Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedius);virspusēja un dziļa pyoderma, ko izraisa uzņēmīgi celmiem Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedius);akūta urīna-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmu Escherichia coli un Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedius);kā adjunctive attieksmi pret mehāniskiem vai periodontīta ķirurģiska terapija, ārstējot smagas infekcijas gingiva un periodonta audos, ko izraisa uzņēmīgi celmu anaerobi organismi, piemēram Porphyromonas spp. un Prevotella spp. CatsTreatment akūtas infekcijas augšējo elpošanas ceļu, ko izraisa uzņēmīgi celmu Pasteurella multocida, Escherichia coli un Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedijs).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2011-04-12

Navodilo za uporabo

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VERAFLOX 15 MG TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Veraflox 15 mg tabletes suņiem un kaķiem
pradofloxacin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur :
AKTĪVĀ VIELA:
Pradofloksacīns
15 mg
15 mg brūnganasrievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P15”
vienā pusē.
Tableti var sadalīt uz pusēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem:
Ārstēšanai:
•
brūču infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
)
celmi,
•
virsējā un dziļā pioderma, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.intermedius_
) celmi,
•
akūtas urīntrakta infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Escherichia coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S. pseudintermedius_
) celmi un
•
kā papildus terapijas līdzekli pie mehāniskas vai ķirurģiskas
periodontālas terapijas smagu
smaganu un periodonta infekciju, ko ierosina jutīgi anaerobo
mikroorganismu celmi, piemēram,
_Porphyromonas_
spp. un
_Prevotella_
spp., ārstēšanai (skatīt punktu „Īpaši brīdinājumi”).
38
Kaķiem:
Ārstēšanai:
•
akūtas augšējo elpošanas ceļu infekcijas, ko ierosina jutīgi
_ Pasteurella multocida_
,
_Escherichia _
_coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
) celmi
_._
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Suņi:
Nelietot suņiem augšanas periodā, jo var ietekmēt locītavu
skrimšļa attīstību. Augšanas periods ir
atkarīgs no šķirnes. Lielākajai daļai šķirņu nedrīkst lie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Veraflox 15 mg tabletes suņiem un kaķiem
Veraflox 60 mg tabletes suņiem
Veraflox 120 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur :
AKTĪVĀ VIELA:
Pradofloksacīns
15 mg
Pradofloksacīns
60 mg
Pradofloksacīns
120 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Brūnganas, rievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P15” vienā
pusē.
Brūnganas, rievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P60” vienā
pusē.
Brūnganas, rievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P120” vienā
pusē.
Tableti var sadalīt uz pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Ārstēšanai:
•
brūču infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
)
celmi,
•
virsējā un dziļā pioderma, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.intermedius_
) celmi,
_ _
•
akūtas urīntrakta infekcijas, ko ierosina jutīgi
_ Escherichia coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
) celmi,
•
kā papildus terapijas līdzekli pie mehāniskas vai ķirurģiskas
periodontālas terapijas smagu
smaganu un periodonta infekciju, ko ierosina jutīgi anaerobo
mikroorganismu celmi, piemēra
_m, _
_Porphyromonas_
spp.
_un Prevotella_
spp., ārstēšanai (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Kaķiem:
Akūtas augšējo elpošanas ceļu infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
) celmi, ārstēšanai.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Suņi:
Nelietot suņiem augšanas periodā, jo var ietekmēt locītavu
skrimšļa attīstību. Augšanas periods ir
atkarīgs no suņu šķirnes. Lielākajai daļai šķirņu
pradof
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov