Veraflox

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-04-2020

Aktiv ingrediens:

pradofloksacīns

Tilgjengelig fra:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kode:

QJ01MA97

INN (International Name):

pradofloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Fluorhinoloniem

Indikasjoner:

DogsTreatment:brūču infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmiem Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedius);virspusēja un dziļa pyoderma, ko izraisa uzņēmīgi celmiem Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedius);akūta urīna-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmu Escherichia coli un Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedius);kā adjunctive attieksmi pret mehāniskiem vai periodontīta ķirurģiska terapija, ārstējot smagas infekcijas gingiva un periodonta audos, ko izraisa uzņēmīgi celmu anaerobi organismi, piemēram Porphyromonas spp. un Prevotella spp. CatsTreatment akūtas infekcijas augšējo elpošanas ceļu, ko izraisa uzņēmīgi celmu Pasteurella multocida, Escherichia coli un Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedijs).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2011-04-12

Informasjon til brukeren

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VERAFLOX 15 MG TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Veraflox 15 mg tabletes suņiem un kaķiem
pradofloxacin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur :
AKTĪVĀ VIELA:
Pradofloksacīns
15 mg
15 mg brūnganasrievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P15”
vienā pusē.
Tableti var sadalīt uz pusēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem:
Ārstēšanai:
•
brūču infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
)
celmi,
•
virsējā un dziļā pioderma, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.intermedius_
) celmi,
•
akūtas urīntrakta infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Escherichia coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S. pseudintermedius_
) celmi un
•
kā papildus terapijas līdzekli pie mehāniskas vai ķirurģiskas
periodontālas terapijas smagu
smaganu un periodonta infekciju, ko ierosina jutīgi anaerobo
mikroorganismu celmi, piemēram,
_Porphyromonas_
spp. un
_Prevotella_
spp., ārstēšanai (skatīt punktu „Īpaši brīdinājumi”).
38
Kaķiem:
Ārstēšanai:
•
akūtas augšējo elpošanas ceļu infekcijas, ko ierosina jutīgi
_ Pasteurella multocida_
,
_Escherichia _
_coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
) celmi
_._
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Suņi:
Nelietot suņiem augšanas periodā, jo var ietekmēt locītavu
skrimšļa attīstību. Augšanas periods ir
atkarīgs no šķirnes. Lielākajai daļai šķirņu nedrīkst lie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Veraflox 15 mg tabletes suņiem un kaķiem
Veraflox 60 mg tabletes suņiem
Veraflox 120 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur :
AKTĪVĀ VIELA:
Pradofloksacīns
15 mg
Pradofloksacīns
60 mg
Pradofloksacīns
120 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Brūnganas, rievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P15” vienā
pusē.
Brūnganas, rievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P60” vienā
pusē.
Brūnganas, rievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P120” vienā
pusē.
Tableti var sadalīt uz pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Ārstēšanai:
•
brūču infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
)
celmi,
•
virsējā un dziļā pioderma, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.intermedius_
) celmi,
_ _
•
akūtas urīntrakta infekcijas, ko ierosina jutīgi
_ Escherichia coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
) celmi,
•
kā papildus terapijas līdzekli pie mehāniskas vai ķirurģiskas
periodontālas terapijas smagu
smaganu un periodonta infekciju, ko ierosina jutīgi anaerobo
mikroorganismu celmi, piemēra
_m, _
_Porphyromonas_
spp.
_un Prevotella_
spp., ārstēšanai (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Kaķiem:
Akūtas augšējo elpošanas ceļu infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
) celmi, ārstēšanai.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Suņi:
Nelietot suņiem augšanas periodā, jo var ietekmēt locītavu
skrimšļa attīstību. Augšanas periods ir
atkarīgs no suņu šķirnes. Lielākajai daļai šķirņu
pradof
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk