Vectra Felis

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2019

Aktivna sestavina:

pyriproxyfen, dinotefuran

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QP53AX73

INN (mednarodno ime):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapevtska skupina:

Katės

Terapevtsko območje:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, Kiti ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, pyriproxyfen, deriniai

Terapevtske indikacije:

Gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (Ctenocephalides felis) dėl kačių. Viena paraiška apsaugo nuo blusų antplūdis už mėnesį. Ji taip pat apsaugo dauginimui, blusų, slopindamas blusų atsiradimas aplinkoje kačių 3 mėnesių.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2014-06-06

Navodilo za uporabo

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prancūzija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg, užlašinamas tirpalas katėms
Dinotefuranas, piriproksifenas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename 0,9 ml lašintuve yra 423 mg dinotefurano ir 42,3 mg
piriproksifeno.
Bespalvis arba šviesiai geltonas užlašinamas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, užsikrėtusioms blusomis (
_Ctenocephalides felis_
), gydyti ir nuo pakartotinio užsikrėtimo
apsaugoti vieną mėnesį.
Be to, vaistas 3 mėnesius neleidžia blusoms daugintis, slopindamas
subrendusių blusų atsiradimą katės
aplinkoje.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms ir kačiukams, sveriantiems mažiau nei 0,6
kg.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais atvejais galima pastebėti nedidelį pleiskanojimą, laikiną
paraudimą ir nuplikimą, tačiau šie
požymiai paprastai išnyksta savaime be gydymo.
Labai retai gali pasireikšti trumpalaikiai neurologiniai požymiai,
tokie kaip raumenų drebulys arba
letargija, ypač po užlašinimo vietos laižymo.
Labai retai užlašinimo vietoje gali atsirasti trumpalaikis
kosmetinis poveikis, pavyzdžiui,
susiriebalavęs kailis ar baltos sausos apnašos, galintis trukti iki
7 dienų, tačiau šie požymiai paprastai
išnyksta po 48 valandų. Šie pokyčiai neturi įtakos šio
veterinarinio vaisto saugumui ir veiksmingumui.
Labai retai gali pasireikšti kiti sutrikimai užlašinimo vietoje,
tokie kaip paraudimas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg, užlašinamas tirpalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,9 ml lašintuve yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
dinotefurano…………………..423 mg,
piriproksifeno…………………42,3 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamas tirpalas.
Bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, užsikrėtusioms blusomis (
_Ctenocephalides felis_
), gydyti ir apsaugoti nuo užsikrėtimo.
Viena dozė apsaugo nuo užsikrėtimo blusomis vieną mėnesį. Be to,
ji 3 mėnesius neleidžia blusoms
daugintis, slopindama jų atsiradimą katės aplinkoje.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms ir kačiukams, sveriantiems mažiau nei 0,6
kg.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Gydyti reikia visas vienuose namuose laikomas kates. Tuose pačiuose
namuose laikomiems šunims
galima naudoti tik jų rūšiai skirtą veterinarinį vaistą.
Blusų gali būti katės krepšyje, guolyje ar įprastose katės
poilsio vietose, pavyzdžiui, ant kilimų ar
minkštų baldų. Jei blusų labai daug, pradedant taikyti kontrolės
priemones, šias vietas reikia apdoroti
tinkamu insekticidu, o po to reguliariai siurbti.
Prausimo su šampūnu įtaka veterinarinio vaisto veiksmingumui nebuvo
vertinta.
Įtarus dermatitą (niežėjimas ir odos sudirgimas), reikia pasitarti
su veterinarijos gydytoju.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto saugumas nenustatytas jaunesnėms nei 7 savaičių ar
sveriančioms mažiau nei 0,6 kg katėms
(žr. 4.3 p.).
Atsitiktinai prarijus vaisto, gali pasireikšti trumpalaik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-11-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov