Vectra Felis

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2022

Aktiv ingrediens:

pyriproxyfen, dinotefuran

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QP53AX73

INN (International Name):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapeutisk gruppe:

Katės

Terapeutisk område:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, Kiti ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, pyriproxyfen, deriniai

Indikasjoner:

Gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (Ctenocephalides felis) dėl kačių. Viena paraiška apsaugo nuo blusų antplūdis už mėnesį. Ji taip pat apsaugo dauginimui, blusų, slopindamas blusų atsiradimas aplinkoje kačių 3 mėnesių.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2014-06-06

Informasjon til brukeren

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prancūzija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg, užlašinamas tirpalas katėms
Dinotefuranas, piriproksifenas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename 0,9 ml lašintuve yra 423 mg dinotefurano ir 42,3 mg
piriproksifeno.
Bespalvis arba šviesiai geltonas užlašinamas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, užsikrėtusioms blusomis (
_Ctenocephalides felis_
), gydyti ir nuo pakartotinio užsikrėtimo
apsaugoti vieną mėnesį.
Be to, vaistas 3 mėnesius neleidžia blusoms daugintis, slopindamas
subrendusių blusų atsiradimą katės
aplinkoje.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms ir kačiukams, sveriantiems mažiau nei 0,6
kg.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais atvejais galima pastebėti nedidelį pleiskanojimą, laikiną
paraudimą ir nuplikimą, tačiau šie
požymiai paprastai išnyksta savaime be gydymo.
Labai retai gali pasireikšti trumpalaikiai neurologiniai požymiai,
tokie kaip raumenų drebulys arba
letargija, ypač po užlašinimo vietos laižymo.
Labai retai užlašinimo vietoje gali atsirasti trumpalaikis
kosmetinis poveikis, pavyzdžiui,
susiriebalavęs kailis ar baltos sausos apnašos, galintis trukti iki
7 dienų, tačiau šie požymiai paprastai
išnyksta po 48 valandų. Šie pokyčiai neturi įtakos šio
veterinarinio vaisto saugumui ir veiksmingumui.
Labai retai gali pasireikšti kiti sutrikimai užlašinimo vietoje,
tokie kaip paraudimas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg, užlašinamas tirpalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,9 ml lašintuve yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
dinotefurano…………………..423 mg,
piriproksifeno…………………42,3 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamas tirpalas.
Bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, užsikrėtusioms blusomis (
_Ctenocephalides felis_
), gydyti ir apsaugoti nuo užsikrėtimo.
Viena dozė apsaugo nuo užsikrėtimo blusomis vieną mėnesį. Be to,
ji 3 mėnesius neleidžia blusoms
daugintis, slopindama jų atsiradimą katės aplinkoje.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms ir kačiukams, sveriantiems mažiau nei 0,6
kg.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Gydyti reikia visas vienuose namuose laikomas kates. Tuose pačiuose
namuose laikomiems šunims
galima naudoti tik jų rūšiai skirtą veterinarinį vaistą.
Blusų gali būti katės krepšyje, guolyje ar įprastose katės
poilsio vietose, pavyzdžiui, ant kilimų ar
minkštų baldų. Jei blusų labai daug, pradedant taikyti kontrolės
priemones, šias vietas reikia apdoroti
tinkamu insekticidu, o po to reguliariai siurbti.
Prausimo su šampūnu įtaka veterinarinio vaisto veiksmingumui nebuvo
vertinta.
Įtarus dermatitą (niežėjimas ir odos sudirgimas), reikia pasitarti
su veterinarijos gydytoju.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto saugumas nenustatytas jaunesnėms nei 7 savaičių ar
sveriančioms mažiau nei 0,6 kg katėms
(žr. 4.3 p.).
Atsitiktinai prarijus vaisto, gali pasireikšti trumpalaik
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-11-2019

Søk varsler relatert til dette produktet