Vectra Felis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2019

Bahan aktif:

pyriproxyfen, dinotefuran

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QP53AX73

INN (Nama Antarabangsa):

pyriproxyfen, dinotefuran

Kumpulan terapeutik:

Katės

Kawasan terapeutik:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, Kiti ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, pyriproxyfen, deriniai

Tanda-tanda terapeutik:

Gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (Ctenocephalides felis) dėl kačių. Viena paraiška apsaugo nuo blusų antplūdis už mėnesį. Ji taip pat apsaugo dauginimui, blusų, slopindamas blusų atsiradimas aplinkoje kačių 3 mėnesių.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-06-06

Risalah maklumat

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prancūzija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg, užlašinamas tirpalas katėms
Dinotefuranas, piriproksifenas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename 0,9 ml lašintuve yra 423 mg dinotefurano ir 42,3 mg
piriproksifeno.
Bespalvis arba šviesiai geltonas užlašinamas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, užsikrėtusioms blusomis (
_Ctenocephalides felis_
), gydyti ir nuo pakartotinio užsikrėtimo
apsaugoti vieną mėnesį.
Be to, vaistas 3 mėnesius neleidžia blusoms daugintis, slopindamas
subrendusių blusų atsiradimą katės
aplinkoje.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms ir kačiukams, sveriantiems mažiau nei 0,6
kg.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais atvejais galima pastebėti nedidelį pleiskanojimą, laikiną
paraudimą ir nuplikimą, tačiau šie
požymiai paprastai išnyksta savaime be gydymo.
Labai retai gali pasireikšti trumpalaikiai neurologiniai požymiai,
tokie kaip raumenų drebulys arba
letargija, ypač po užlašinimo vietos laižymo.
Labai retai užlašinimo vietoje gali atsirasti trumpalaikis
kosmetinis poveikis, pavyzdžiui,
susiriebalavęs kailis ar baltos sausos apnašos, galintis trukti iki
7 dienų, tačiau šie požymiai paprastai
išnyksta po 48 valandų. Šie pokyčiai neturi įtakos šio
veterinarinio vaisto saugumui ir veiksmingumui.
Labai retai gali pasireikšti kiti sutrikimai užlašinimo vietoje,
tokie kaip paraudimas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg, užlašinamas tirpalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,9 ml lašintuve yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
dinotefurano…………………..423 mg,
piriproksifeno…………………42,3 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamas tirpalas.
Bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, užsikrėtusioms blusomis (
_Ctenocephalides felis_
), gydyti ir apsaugoti nuo užsikrėtimo.
Viena dozė apsaugo nuo užsikrėtimo blusomis vieną mėnesį. Be to,
ji 3 mėnesius neleidžia blusoms
daugintis, slopindama jų atsiradimą katės aplinkoje.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms ir kačiukams, sveriantiems mažiau nei 0,6
kg.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Gydyti reikia visas vienuose namuose laikomas kates. Tuose pačiuose
namuose laikomiems šunims
galima naudoti tik jų rūšiai skirtą veterinarinį vaistą.
Blusų gali būti katės krepšyje, guolyje ar įprastose katės
poilsio vietose, pavyzdžiui, ant kilimų ar
minkštų baldų. Jei blusų labai daug, pradedant taikyti kontrolės
priemones, šias vietas reikia apdoroti
tinkamu insekticidu, o po to reguliariai siurbti.
Prausimo su šampūnu įtaka veterinarinio vaisto veiksmingumui nebuvo
vertinta.
Įtarus dermatitą (niežėjimas ir odos sudirgimas), reikia pasitarti
su veterinarijos gydytoju.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto saugumas nenustatytas jaunesnėms nei 7 savaičių ar
sveriančioms mažiau nei 0,6 kg katėms
(žr. 4.3 p.).
Atsitiktinai prarijus vaisto, gali pasireikšti trumpalaik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-11-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen