Vectra 3D

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-06-2019

Aktivna sestavina:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Dostopno od:

Ceva Sante Animale

Koda artikla:

QP53AC54

INN (mednarodno ime):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

permethrin, kombinácie

Terapevtske indikacije:

Liečba a prevencia velká napadnutia (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Liečba a prevencia kliešť napadnutia (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Prevencia hryzenie z piesku muchy (Phlebotomus perniciosus), komáre (Culex pipiens, Aedes aegypti) a stabilné muchy (Stomoxys calcitrans). Liečba komár (Aedes aegypti) a stabilné lietať (Stomoxys calcitrans) skodcov.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2013-12-04

Navodilo za uporabo

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY 1,5–4 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 4–10 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 10–25 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 25–40 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 40 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy 1,5–4 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
4–10 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
10–25 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
25–40 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 40 kg
dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen, a 397 mg
permetrín.
Jeden aplikátor na kožu obsahuje:
Hmotnosť psa (kg)
Farba
uzáveru
aplikátora
Objem
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
pre psy 1,5
–
4 kg
žltá
0,8
44
3,9
317
pre psy
>
4
–
10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
pre psy 10
–
25 kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
pre psy
>
25
–
40 kg
purpuová
4,7
256
22,7
1865
pre psy > 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Veterinárny liek je bledo žltý roztok na nakvapkanie na kožu,
zabalený v jednej dávke spot-on
aplikátorov.
20
4.
INDIKÁCIA (-E)
Blchy:
Liečba a prevencia napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides canis_
). Ošetrenie
zabráni napadnutiu blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy 1,5–4 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 4–10 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 10–25 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 25–40 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 40 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ
(-
É) LÁTKA
(-
Y):
Jeden ml obsahuje 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen, a 397 mg
permethrin.
Jeden aplikátor na kožu obsahuje:
Hmotnosť psa (kg)
Farba
uzáveru
aplikátora
Objem
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
pre psy 1,5–4 kg
žltá
0,8
44
3,9
317
pre psy > 4–10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
pre psy > 10–25 kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
pre psy > 25–40 kg
purpurová
4,7
256
22,7
1865
pre psy > 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Svetložltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY.
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Blchy:
Liečba a prevencia napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides canis_
). Ošetrenie
zabráni napadnutiu blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež
zabraňuje množeniu bĺch po
dobu dvoch mesiacov po aplikácii tým, že inhibuje liahnutie
vajíčok (ovicidný účinok) a tým, že
inhibuje vývoj dospelých foriem z vajíčok nakladených dospelými
blchami (larvicidný).
Kliešte:
Veterinárny liek má perzistentný akaricidný a repelentný účinok
proti napadnutiu kliešťami
(
_Rhipicephalus sanguineus_
a
_Ixodes ricinus_
po dobu jedného mesiaca a proti
_Dermacentor reticulatus_
až tri týždne).
3
Ak sa počas ošetrenia veterinárnym liekom u zvierat vyskytujú
kliešte, nie všetky kliešte sú usmrtené
počas prvých 48, ale môžu byť usmrtené v priebehu týždňa. Na
odstránenie týchto kliešťov sa
odporúča použiť
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-06-2019

Ogled zgodovine dokumentov