Vectra 3D

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2022

Aktiv ingrediens:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Tilgjengelig fra:

Ceva Sante Animale

ATC-kode:

QP53AC54

INN (International Name):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

permethrin, kombinácie

Indikasjoner:

Liečba a prevencia velká napadnutia (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Liečba a prevencia kliešť napadnutia (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Prevencia hryzenie z piesku muchy (Phlebotomus perniciosus), komáre (Culex pipiens, Aedes aegypti) a stabilné muchy (Stomoxys calcitrans). Liečba komár (Aedes aegypti) a stabilné lietať (Stomoxys calcitrans) skodcov.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2013-12-04

Informasjon til brukeren

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY 1,5–4 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 4–10 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 10–25 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 25–40 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 40 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy 1,5–4 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
4–10 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
10–25 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
25–40 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 40 kg
dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen, a 397 mg
permetrín.
Jeden aplikátor na kožu obsahuje:
Hmotnosť psa (kg)
Farba
uzáveru
aplikátora
Objem
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
pre psy 1,5
–
4 kg
žltá
0,8
44
3,9
317
pre psy
>
4
–
10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
pre psy 10
–
25 kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
pre psy
>
25
–
40 kg
purpuová
4,7
256
22,7
1865
pre psy > 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Veterinárny liek je bledo žltý roztok na nakvapkanie na kožu,
zabalený v jednej dávke spot-on
aplikátorov.
20
4.
INDIKÁCIA (-E)
Blchy:
Liečba a prevencia napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides canis_
). Ošetrenie
zabráni napadnutiu blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy 1,5–4 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 4–10 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 10–25 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 25–40 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 40 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ
(-
É) LÁTKA
(-
Y):
Jeden ml obsahuje 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen, a 397 mg
permethrin.
Jeden aplikátor na kožu obsahuje:
Hmotnosť psa (kg)
Farba
uzáveru
aplikátora
Objem
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
pre psy 1,5–4 kg
žltá
0,8
44
3,9
317
pre psy > 4–10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
pre psy > 10–25 kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
pre psy > 25–40 kg
purpurová
4,7
256
22,7
1865
pre psy > 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Svetložltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY.
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Blchy:
Liečba a prevencia napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides canis_
). Ošetrenie
zabráni napadnutiu blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež
zabraňuje množeniu bĺch po
dobu dvoch mesiacov po aplikácii tým, že inhibuje liahnutie
vajíčok (ovicidný účinok) a tým, že
inhibuje vývoj dospelých foriem z vajíčok nakladených dospelými
blchami (larvicidný).
Kliešte:
Veterinárny liek má perzistentný akaricidný a repelentný účinok
proti napadnutiu kliešťami
(
_Rhipicephalus sanguineus_
a
_Ixodes ricinus_
po dobu jedného mesiaca a proti
_Dermacentor reticulatus_
až tri týždne).
3
Ak sa počas ošetrenia veterinárnym liekom u zvierat vyskytujú
kliešte, nie všetky kliešte sú usmrtené
počas prvých 48, ale môžu byť usmrtené v priebehu týždňa. Na
odstránenie týchto kliešťov sa
odporúča použiť
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-06-2019

Vis dokumenthistorikk