Vaborem

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-12-2018

Aktivna sestavina:

meropenem trihüdraat, vaborbactam

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

J01DH

INN (mednarodno ime):

meropenem, vaborbactam

Terapevtska skupina:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Terapevtsko območje:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapevtske indikacije:

Vaborem on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:Komplitseeritud kuseteede infektsioon (cUTI), sealhulgas pyelonephritisComplicated intra-kõhuõõne infektsioon (cIAI)Haigla-omandatud kopsupõletik (HAP), sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletiku (VAP). Patsientide ravi bacteraemia, et esineb seos, või on kahtlus, et need võivad olla seotud mis tahes eespool loetletud infektsioonide. Vaborem on näidustatud ka ravi-infektsioonide tõttu aeroobsete Gram-negatiivsete organismide täiskasvanutel piiratud ravivõimalused. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2018-11-20

Navodilo za uporabo

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VABOREM 1 G/1 G INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
meropeneem/vaborbaktaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vaborem ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vaborem’i saamist
3.
Kuidas teile Vaborem’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vaborem’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VABOREM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VABOREM
Vaborem on antibiootikum, mis sisaldab kaht toimeainet: meropeneem ja
vaborbaktaam.
•
Meropeneem kuulub karbapeneem-antibiootikumide rühma. See võib
hävitada bakterite
mitmeid liike, takistades neil oma rakkude ümber kaitsvate seinte
moodustamist.
•
Vaborbaktaam on beetalaktamaasi inhibiitor. See blokeerib ensüümi,
mille toime võimaldab
mõningatel bakteritel jääda meropeneemi toimele resistentseks. See
aitab meropeneemil
hävitada mõningaid baktereid, millega see üksi toime ei tule.
MILLEKS VABOREM’I KASUTATAKSE
Vaborem’i kasutatakse täiskasvanutel teatavate tõsiste
bakteriaalsete infektsioonide raviks:
•
põie- või neeruinfektsioonid (kuseteede infektsioonid);
•
mao- ja sooleinfektsioonid (kõhupiirkonna infektsioonid);
•
kopsuinfektsioon (kopsupõletik).
Seda kasutatakse ka järgmiste infektsioonide raviks:
•
bakteriaalne vereinfektsioon, mis on seotud mõne eespool loetletud
infektsiooniga;
•
infektsioonid, mida põhjustavaid baktereid teised antibiootikumid ei
pruugi hävitada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VABOREM’I SAAMIST
VABOREM’I EI TOHI KASUTADA,
•
kui olete meropeneemi, vaborbaktaami või selle ravimi mis tahes
koostisosa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vaborem 1 g/1 g infusioonilahuse kontsentraadi pulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab meropeneemtrihüdraati koguses, mis vastab 1 g
meropeneemile, ja 1 g
vaborbaktaami.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml lahust 50 mg meropeneemi ja 50 mg
vaborbaktaami (vt lõik 6.6).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks viaal sisaldab ligikaudu 10,9 mmol naatriumi (ligikaudu 250 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni helekollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vaborem on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks
täiskasvanutel (vt lõigud 4.4 ja 5.1):
•
kuseteede tüsistunud infektsioon, sh püelonefriit;
•
kõhuõõne tüsistunud infektsioon:
•
haiglatekkene kopsupõletik, sealhulgas ventilaatorpneumoonia.
Teadaolevalt või arvatavalt ükskõik millise eelloetletud
infektsiooniga seotud baktereemiaga
patsientide ravi.
Vaborem on näidustatud ka gramnegatiivsetest aeroobsetest
organismidest põhjustatud infektsioonide
raviks piiratud ravivõimalustega täiskasvanutel (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Vaborem’i võib kasutada gramnegatiivsetest aeroobsetest
organismidest põhjustatud infektsioonide
raviks piiratud ravivõimalustega täiskasvanud patsientidel ainult
pärast konsulteerimist arstiga, kellel
on piisavalt kogemusi nakkushaiguste ravi alal (vt lõigud 4.4 ja
5.1).
Annustamine
Tabelis 1 on esitatud soovitatavad intravenoossed annused
patsientidel, kellel on kreatiniini kliirens
(CrCl) ≥ 40 ml/min (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
3
TABEL 1.
SOOVITATAV INTRAVENOOSNE ANNUS PATSIENTIDEL, KELLEL ON KREATINIINI
KLIIRENS (CRCL)
≥ 40 ML/MIN
1
Infektsiooni tüüp
Vaborem
(meropeneem/
vaborbaktaam) annus
2
Sagedus
Infusiooni
kestus
Ravi kestus
Kuseteede tüsistunud
infektsioon
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov