Vaborem

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meropenem trihüdraat, vaborbactam

Verfügbar ab:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-Code:

J01DH

INN (Internationale Bezeichnung):

meropenem, vaborbactam

Therapiegruppe:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Therapiebereich:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Anwendungsgebiete:

Vaborem on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:Komplitseeritud kuseteede infektsioon (cUTI), sealhulgas pyelonephritisComplicated intra-kõhuõõne infektsioon (cIAI)Haigla-omandatud kopsupõletik (HAP), sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletiku (VAP). Patsientide ravi bacteraemia, et esineb seos, või on kahtlus, et need võivad olla seotud mis tahes eespool loetletud infektsioonide. Vaborem on näidustatud ka ravi-infektsioonide tõttu aeroobsete Gram-negatiivsete organismide täiskasvanutel piiratud ravivõimalused. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2018-11-20

Gebrauchsinformation

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VABOREM 1 G/1 G INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
meropeneem/vaborbaktaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vaborem ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vaborem’i saamist
3.
Kuidas teile Vaborem’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vaborem’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VABOREM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VABOREM
Vaborem on antibiootikum, mis sisaldab kaht toimeainet: meropeneem ja
vaborbaktaam.
•
Meropeneem kuulub karbapeneem-antibiootikumide rühma. See võib
hävitada bakterite
mitmeid liike, takistades neil oma rakkude ümber kaitsvate seinte
moodustamist.
•
Vaborbaktaam on beetalaktamaasi inhibiitor. See blokeerib ensüümi,
mille toime võimaldab
mõningatel bakteritel jääda meropeneemi toimele resistentseks. See
aitab meropeneemil
hävitada mõningaid baktereid, millega see üksi toime ei tule.
MILLEKS VABOREM’I KASUTATAKSE
Vaborem’i kasutatakse täiskasvanutel teatavate tõsiste
bakteriaalsete infektsioonide raviks:
•
põie- või neeruinfektsioonid (kuseteede infektsioonid);
•
mao- ja sooleinfektsioonid (kõhupiirkonna infektsioonid);
•
kopsuinfektsioon (kopsupõletik).
Seda kasutatakse ka järgmiste infektsioonide raviks:
•
bakteriaalne vereinfektsioon, mis on seotud mõne eespool loetletud
infektsiooniga;
•
infektsioonid, mida põhjustavaid baktereid teised antibiootikumid ei
pruugi hävitada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VABOREM’I SAAMIST
VABOREM’I EI TOHI KASUTADA,
•
kui olete meropeneemi, vaborbaktaami või selle ravimi mis tahes
koostisosa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vaborem 1 g/1 g infusioonilahuse kontsentraadi pulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab meropeneemtrihüdraati koguses, mis vastab 1 g
meropeneemile, ja 1 g
vaborbaktaami.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml lahust 50 mg meropeneemi ja 50 mg
vaborbaktaami (vt lõik 6.6).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks viaal sisaldab ligikaudu 10,9 mmol naatriumi (ligikaudu 250 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni helekollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vaborem on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks
täiskasvanutel (vt lõigud 4.4 ja 5.1):
•
kuseteede tüsistunud infektsioon, sh püelonefriit;
•
kõhuõõne tüsistunud infektsioon:
•
haiglatekkene kopsupõletik, sealhulgas ventilaatorpneumoonia.
Teadaolevalt või arvatavalt ükskõik millise eelloetletud
infektsiooniga seotud baktereemiaga
patsientide ravi.
Vaborem on näidustatud ka gramnegatiivsetest aeroobsetest
organismidest põhjustatud infektsioonide
raviks piiratud ravivõimalustega täiskasvanutel (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Vaborem’i võib kasutada gramnegatiivsetest aeroobsetest
organismidest põhjustatud infektsioonide
raviks piiratud ravivõimalustega täiskasvanud patsientidel ainult
pärast konsulteerimist arstiga, kellel
on piisavalt kogemusi nakkushaiguste ravi alal (vt lõigud 4.4 ja
5.1).
Annustamine
Tabelis 1 on esitatud soovitatavad intravenoossed annused
patsientidel, kellel on kreatiniini kliirens
(CrCl) ≥ 40 ml/min (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
3
TABEL 1.
SOOVITATAV INTRAVENOOSNE ANNUS PATSIENTIDEL, KELLEL ON KREATINIINI
KLIIRENS (CRCL)
≥ 40 ML/MIN
1
Infektsiooni tüüp
Vaborem
(meropeneem/
vaborbaktaam) annus
2
Sagedus
Infusiooni
kestus
Ravi kestus
Kuseteede tüsistunud
infektsioon
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen