Vaborem

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-12-2018

Toimeaine:

meropenem trihüdraat, vaborbactam

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kood:

J01DH

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meropenem, vaborbactam

Terapeutiline rühm:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Terapeutiline ala:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Näidustused:

Vaborem on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:Komplitseeritud kuseteede infektsioon (cUTI), sealhulgas pyelonephritisComplicated intra-kõhuõõne infektsioon (cIAI)Haigla-omandatud kopsupõletik (HAP), sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletiku (VAP). Patsientide ravi bacteraemia, et esineb seos, või on kahtlus, et need võivad olla seotud mis tahes eespool loetletud infektsioonide. Vaborem on näidustatud ka ravi-infektsioonide tõttu aeroobsete Gram-negatiivsete organismide täiskasvanutel piiratud ravivõimalused. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2018-11-20

Infovoldik

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VABOREM 1 G/1 G INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
meropeneem/vaborbaktaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vaborem ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vaborem’i saamist
3.
Kuidas teile Vaborem’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vaborem’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VABOREM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VABOREM
Vaborem on antibiootikum, mis sisaldab kaht toimeainet: meropeneem ja
vaborbaktaam.
•
Meropeneem kuulub karbapeneem-antibiootikumide rühma. See võib
hävitada bakterite
mitmeid liike, takistades neil oma rakkude ümber kaitsvate seinte
moodustamist.
•
Vaborbaktaam on beetalaktamaasi inhibiitor. See blokeerib ensüümi,
mille toime võimaldab
mõningatel bakteritel jääda meropeneemi toimele resistentseks. See
aitab meropeneemil
hävitada mõningaid baktereid, millega see üksi toime ei tule.
MILLEKS VABOREM’I KASUTATAKSE
Vaborem’i kasutatakse täiskasvanutel teatavate tõsiste
bakteriaalsete infektsioonide raviks:
•
põie- või neeruinfektsioonid (kuseteede infektsioonid);
•
mao- ja sooleinfektsioonid (kõhupiirkonna infektsioonid);
•
kopsuinfektsioon (kopsupõletik).
Seda kasutatakse ka järgmiste infektsioonide raviks:
•
bakteriaalne vereinfektsioon, mis on seotud mõne eespool loetletud
infektsiooniga;
•
infektsioonid, mida põhjustavaid baktereid teised antibiootikumid ei
pruugi hävitada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VABOREM’I SAAMIST
VABOREM’I EI TOHI KASUTADA,
•
kui olete meropeneemi, vaborbaktaami või selle ravimi mis tahes
koostisosa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vaborem 1 g/1 g infusioonilahuse kontsentraadi pulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab meropeneemtrihüdraati koguses, mis vastab 1 g
meropeneemile, ja 1 g
vaborbaktaami.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml lahust 50 mg meropeneemi ja 50 mg
vaborbaktaami (vt lõik 6.6).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks viaal sisaldab ligikaudu 10,9 mmol naatriumi (ligikaudu 250 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni helekollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vaborem on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks
täiskasvanutel (vt lõigud 4.4 ja 5.1):
•
kuseteede tüsistunud infektsioon, sh püelonefriit;
•
kõhuõõne tüsistunud infektsioon:
•
haiglatekkene kopsupõletik, sealhulgas ventilaatorpneumoonia.
Teadaolevalt või arvatavalt ükskõik millise eelloetletud
infektsiooniga seotud baktereemiaga
patsientide ravi.
Vaborem on näidustatud ka gramnegatiivsetest aeroobsetest
organismidest põhjustatud infektsioonide
raviks piiratud ravivõimalustega täiskasvanutel (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Vaborem’i võib kasutada gramnegatiivsetest aeroobsetest
organismidest põhjustatud infektsioonide
raviks piiratud ravivõimalustega täiskasvanud patsientidel ainult
pärast konsulteerimist arstiga, kellel
on piisavalt kogemusi nakkushaiguste ravi alal (vt lõigud 4.4 ja
5.1).
Annustamine
Tabelis 1 on esitatud soovitatavad intravenoossed annused
patsientidel, kellel on kreatiniini kliirens
(CrCl) ≥ 40 ml/min (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
3
TABEL 1.
SOOVITATAV INTRAVENOOSNE ANNUS PATSIENTIDEL, KELLEL ON KREATINIINI
KLIIRENS (CRCL)
≥ 40 ML/MIN
1
Infektsiooni tüüp
Vaborem
(meropeneem/
vaborbaktaam) annus
2
Sagedus
Infusiooni
kestus
Ravi kestus
Kuseteede tüsistunud
infektsioon
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-12-2018

Vaadake dokumentide ajalugu