Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-07-2021

Aktivna sestavina:

uliprisztál-acetát

Dostopno od:

Gedeon Richter Plc.

Koda artikla:

G03XB02

INN (mednarodno ime):

ulipristal acetate

Terapevtska skupina:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapevtsko območje:

leiomyoma

Terapevtske indikacije:

Ulipristal acetát jelezte, egy-egy kezelés során a pre-operatív kezelés a közepes vagy súlyos tüneteket, a méh mióma a felnőtt nők reproduktív korban. Ulipristal acetát javallt, intermittáló kezelés, a közepes vagy súlyos tüneteket, a méh mióma a felnőtt nők reproduktív korban, akik nem jogosultak a műtét.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2018-08-27

Navodilo za uporabo

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TABLETTA
uliprisztál-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ulipristal Acetate Gedeon Richter és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ulipristal Acetate Gedeon Richter szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ulipristal Acetate Gedeon Richter-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ulipristal Acetate Gedeon Richter-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ulipristal Acetate Gedeon Richter hatóanyaga az
uliprisztál-acetát, mely szájon át alkalmazható a
méhfibrómák (gyakori nevén myomák), amelyek az uterus (méh)
jóindulatú daganatai, mérsékelt-
súlyos tüneteinek kezelésére.
Az Ulipristal Acetate Gedeon Richter menopauza előtt álló felnőtt
(18 év feletti) nőknél alkalmazható.
Néhány nő esetén a méhfibróma jelentős menstruációs
vérzést, medencetáji fájdalmat (hasfájást)
okozhat, és más szerveket is nyomhat.
Ez a gyógyszer a pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg uliprisztál-acetát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér-törtfehér, 7 mm átmérőjű, kerek, mindkét oldalán
domború tabletta, egyik oldalán „ES5”
mélynyomású jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az uliprisztál-acetát a közepesen súlyos/súlyos tünetekkel
járó méhfibrómák időszakos kezelésére
javallott, olyan menopauzát el nem ért felnőtt nők esetében, akik
számára a méhfibróma embolizációja
és/vagy a műtéti kezelési lehetőségek nem megfelelőek vagy azok
kudarcot vallottak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Ulipristal Acetate Gedeon Richter-kezelés indítását és
felügyeletét méhfibrómák
diagnosztizálásában és kezelésében jártas orvos végezheti.
Adagolás
A kezelés során egy 5 mg hatóanyag-tartalmú tablettát kell
bevenni naponta egyszer, minden egyes,
legfeljebb 3 hónapos kezelési periódusban. A tabletta étkezés
közben vagy étkezéstől függetlenül is
bevehető.
A kezelést csak akkor szabad elkezdeni, ha bekövetkezik a
menstruáció:
- Az első kezelési periódust a menstruáció első hetében kell
elkezdeni.
- Az ismételt kezelési periódusokat leghamarabb az előző
kezelési periódus befejezését követő
második menstruáció első hetében lehet elkezdeni.
A kezelőorvosnak el kell magyaráznia a betegnek a kezelésmentes
időszakok szükségességét.
Az ismételt szakaszos kezelést legfeljebb 4 darab kezelési
periódusban vizsgálták.
Ha a beteg kihagy egy adagot, vegye be az uliprisztál-acetátot
azonnal, amikor eszébe jut. Ha több
mint 12 óra telt el azóta, hogy az adagot be kellett volna vennie,
ne vegye be az elfelejtett adagot, és
egyszerűen folytassa a szokásos adagolást.
_Különleges betegpopuláció
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom