Twynsta

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan, amlodipine

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

C09DB04

INN (mednarodno ime):

telmisartan, amlodipine

Terapevtska skupina:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapevtsko območje:

vysoký tlak

Terapevtske indikacije:

Liečba základných hypertenzie u dospelých:Add-on therapyTwynsta je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine. Náhradné therapyAdult pacientov, ktorí dostávajú telmisartan a amlodipine zo samostatných tabliet, môže namiesto toho prijať tabliet Twynsta obsahujú rovnaké zložky dávky.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2010-10-07

Navodilo za uporabo

                                118
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
119
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETY
telmisartan/amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Twynsta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Twynstu
3.
Ako užívať Twynstu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Twynstu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TWYNSTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Twynsty obsahujú dve liečivá nazývané telmisartan a
amlodipín. Obe tieto zložky pomáhajú
kontrolovať váš vysoký krvný tlak:

Telmisartan patrí do skupiny liečiv s názvom „blokátory
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II je látka produkovaná v tele, ktorá spôsobuje
zúženie krvných ciev a tým
zvýšenie krvného tlaku. Telmisartan účinkuje tak, že blokuje
účinok angiotenzínu II.

Amlodipín patrí do skupiny liečiv nazývaných „blokátory
kalciového kanála“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
To znamená, že obe tieto liečivá spolu pomáhajú zabrániť
zúženiu krvných ciev. Výsledkom je, že
krvné cievy sa uvoľnia a krvný tlak sa zníži.
TWYNSTA SA POUŽÍVA na liečbu vysokého krvného tlaku

u dospelých pacientov, ktor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Twynsta 40 mg/5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 168,64 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Modro-biele, dvojvrstvové tablety oválneho tvaru s dĺžkou
približne 14 mm s vyrytým kódom lieku
A1 a logom spoločnosti na bielej vrstve.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých:
Pridaná liečba
Twynsta 40 mg/5 mg je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne kontrolovaný
samotným 5 mg amlodipínom.
Výmena liečby
Dospelí pacienti užívajúci telmisartan a amlodipín v separátnych
tabletách môžu namiesto toho užívať
Twynstu s obsahom rovnakých dávok jednotlivých zložiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka tohto lieku je jedna tableta denne.
Maximálna odporúčaná dávka je jedna tableta 80 mg telmisartanu/10
mg amlodipínu denne. Tento liek
je indikovaný na dlhodobú liečbu.
Podávanie amlodipínu s grapefruitom alebo grapefruitovou šťavou sa
neodporúča, keďže sa
biologická dostupnosť môže u niektorých pacientov zvýšiť a
môže mať za následok zvýšený
hypotenzný účinok (pozri časť 4.5).
_Pridaná liečba_
Twynsta 40 mg/5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne kontrolovaný
samotným 5 mg amlodipínom.
Pred prechodom na fixnú kombináciu sa odporúča individuálne
stanovenie dávok liečiv (t.j.
amlodipínu a telmisartanu). Keď je to klinický vhodné, môže sa
zvážiť priama zmena z monoterapie
na fixnú kombináciu.
3
Pacienti liečení s 10 mg amlodipínu, u ktorých sa vyskytli
niektoré z nežiaducich účinkov
podmienených dávkou, ako je edém, môžu byť prestavení na
Twynstu 40 mg/5 mg raz denne, č
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov