Twynsta

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-07-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, amlodipine

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk gruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutisk område:

vysoký tlak

Indikasjoner:

Liečba základných hypertenzie u dospelých:Add-on therapyTwynsta je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine. Náhradné therapyAdult pacientov, ktorí dostávajú telmisartan a amlodipine zo samostatných tabliet, môže namiesto toho prijať tabliet Twynsta obsahujú rovnaké zložky dávky.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2010-10-07

Informasjon til brukeren

                                118
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
119
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETY
telmisartan/amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Twynsta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Twynstu
3.
Ako užívať Twynstu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Twynstu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TWYNSTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Twynsty obsahujú dve liečivá nazývané telmisartan a
amlodipín. Obe tieto zložky pomáhajú
kontrolovať váš vysoký krvný tlak:

Telmisartan patrí do skupiny liečiv s názvom „blokátory
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II je látka produkovaná v tele, ktorá spôsobuje
zúženie krvných ciev a tým
zvýšenie krvného tlaku. Telmisartan účinkuje tak, že blokuje
účinok angiotenzínu II.

Amlodipín patrí do skupiny liečiv nazývaných „blokátory
kalciového kanála“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
To znamená, že obe tieto liečivá spolu pomáhajú zabrániť
zúženiu krvných ciev. Výsledkom je, že
krvné cievy sa uvoľnia a krvný tlak sa zníži.
TWYNSTA SA POUŽÍVA na liečbu vysokého krvného tlaku

u dospelých pacientov, ktor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Twynsta 40 mg/5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 168,64 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Modro-biele, dvojvrstvové tablety oválneho tvaru s dĺžkou
približne 14 mm s vyrytým kódom lieku
A1 a logom spoločnosti na bielej vrstve.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých:
Pridaná liečba
Twynsta 40 mg/5 mg je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne kontrolovaný
samotným 5 mg amlodipínom.
Výmena liečby
Dospelí pacienti užívajúci telmisartan a amlodipín v separátnych
tabletách môžu namiesto toho užívať
Twynstu s obsahom rovnakých dávok jednotlivých zložiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka tohto lieku je jedna tableta denne.
Maximálna odporúčaná dávka je jedna tableta 80 mg telmisartanu/10
mg amlodipínu denne. Tento liek
je indikovaný na dlhodobú liečbu.
Podávanie amlodipínu s grapefruitom alebo grapefruitovou šťavou sa
neodporúča, keďže sa
biologická dostupnosť môže u niektorých pacientov zvýšiť a
môže mať za následok zvýšený
hypotenzný účinok (pozri časť 4.5).
_Pridaná liečba_
Twynsta 40 mg/5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne kontrolovaný
samotným 5 mg amlodipínom.
Pred prechodom na fixnú kombináciu sa odporúča individuálne
stanovenie dávok liečiv (t.j.
amlodipínu a telmisartanu). Keď je to klinický vhodné, môže sa
zvážiť priama zmena z monoterapie
na fixnú kombináciu.
3
Pacienti liečení s 10 mg amlodipínu, u ktorých sa vyskytli
niektoré z nežiaducich účinkov
podmienených dávkou, ako je edém, môžu byť prestavení na
Twynstu 40 mg/5 mg raz denne, č
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk