Trulicity

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-03-2023

Aktivna sestavina:

dulaglutide

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10BJ05

INN (mednarodno ime):

dulaglutide

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapevtsko območje:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapevtske indikacije:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2014-11-21

Navodilo za uporabo

                                73
B. PROSPECTUL
74
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TRULICITY 0,75 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
TRULICITY 1,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
TRULICITY 3 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
TRULICITY 4,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
dulaglutid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Trulicity şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Trulicity
3.
Cum să utilizaţi Trulicity
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trulicity
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRULICITY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trulicity conţine o substanţă activă denumită dulaglutid şi este
utilizat pentru scăderea concentrației
de zahăr din sânge (glicemia) la adulţi, copii și adolescenți cu
vârsta de 10 ani și peste, cu diabet
zaharat tip 2 și poate ajuta la prevenirea bolilor de inimă.
Diabetul zaharat tip 2 este o afecţiune în care organismul
dumneavoastră nu mai produce o cantitate
suficientă de insulină, iar insulina produsă nu mai funcţionează
la fel de bine cât ar trebui.
În această situaţie, zahărul (glucoza) se acumulează în sânge.
Trulicity este 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trulicity 0,75 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Trulicity 1,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Trulicity 3 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Trulicity 4,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Trulicity 0,75 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 0,75 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție.
Trulicity 1,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 1,5 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție.
Trulicity 3 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 3 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție
Trulicity 4,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 4,5 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție
*
produs în celule ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia
ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat tip 2
Trulicity este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta de
10 ani și peste cu diabet zaharat tip 2
insuficient controlat, ca adjuvant la regimul alimentar și exerciții
fizice
•
ca monoterapie când utilizarea tratamentului cu metformin este
considerată inadecvată, din
cauza absenţei tolerabilităţii sau a prezenţei contraindicaţiilor
•
ca terapie adăugată la alte medicamente hipoglicemiante.
Pentru
rezultatele
studiilor
referitoare
la
combinaţii,
efecte
asupra
controlului
glicemic
și
evenimentelor cardiovasculare, precum și grupele de pacienți
studiate, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1).
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți _
_Monote
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov