Trulicity

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dulaglutide

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10BJ05

Designació comuna internacional (DCI):

dulaglutide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Área terapéutica:

Diabetul zaharat, tip 2

indicaciones terapéuticas:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2014-11-21

Informació per a l'usuari

                                73
B. PROSPECTUL
74
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TRULICITY 0,75 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
TRULICITY 1,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
TRULICITY 3 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
TRULICITY 4,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
dulaglutid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Trulicity şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Trulicity
3.
Cum să utilizaţi Trulicity
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trulicity
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRULICITY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trulicity conţine o substanţă activă denumită dulaglutid şi este
utilizat pentru scăderea concentrației
de zahăr din sânge (glicemia) la adulţi, copii și adolescenți cu
vârsta de 10 ani și peste, cu diabet
zaharat tip 2 și poate ajuta la prevenirea bolilor de inimă.
Diabetul zaharat tip 2 este o afecţiune în care organismul
dumneavoastră nu mai produce o cantitate
suficientă de insulină, iar insulina produsă nu mai funcţionează
la fel de bine cât ar trebui.
În această situaţie, zahărul (glucoza) se acumulează în sânge.
Trulicity este 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trulicity 0,75 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Trulicity 1,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Trulicity 3 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Trulicity 4,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Trulicity 0,75 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 0,75 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție.
Trulicity 1,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 1,5 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție.
Trulicity 3 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 3 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție
Trulicity 4,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 4,5 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție
*
produs în celule ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia
ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat tip 2
Trulicity este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta de
10 ani și peste cu diabet zaharat tip 2
insuficient controlat, ca adjuvant la regimul alimentar și exerciții
fizice
•
ca monoterapie când utilizarea tratamentului cu metformin este
considerată inadecvată, din
cauza absenţei tolerabilităţii sau a prezenţei contraindicaţiilor
•
ca terapie adăugată la alte medicamente hipoglicemiante.
Pentru
rezultatele
studiilor
referitoare
la
combinaţii,
efecte
asupra
controlului
glicemic
și
evenimentelor cardiovasculare, precum și grupele de pacienți
studiate, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1).
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți _
_Monote
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents