Trulicity

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dulaglutide

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapeutic area:

Diabetul zaharat, tip 2

Therapeutic indications:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2014-11-21

Patient Information leaflet

                                73
B. PROSPECTUL
74
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TRULICITY 0,75 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
TRULICITY 1,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
TRULICITY 3 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
TRULICITY 4,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTABIL (PEN)
PREUMPLUT
dulaglutid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Trulicity şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Trulicity
3.
Cum să utilizaţi Trulicity
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trulicity
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRULICITY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trulicity conţine o substanţă activă denumită dulaglutid şi este
utilizat pentru scăderea concentrației
de zahăr din sânge (glicemia) la adulţi, copii și adolescenți cu
vârsta de 10 ani și peste, cu diabet
zaharat tip 2 și poate ajuta la prevenirea bolilor de inimă.
Diabetul zaharat tip 2 este o afecţiune în care organismul
dumneavoastră nu mai produce o cantitate
suficientă de insulină, iar insulina produsă nu mai funcţionează
la fel de bine cât ar trebui.
În această situaţie, zahărul (glucoza) se acumulează în sânge.
Trulicity este 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trulicity 0,75 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Trulicity 1,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Trulicity 3 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Trulicity 4,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Trulicity 0,75 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 0,75 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție.
Trulicity 1,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 1,5 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție.
Trulicity 3 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 3 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție
Trulicity 4,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 4,5 mg dulaglutid
*
în 0,5 ml soluție
*
produs în celule ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia
ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat tip 2
Trulicity este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta de
10 ani și peste cu diabet zaharat tip 2
insuficient controlat, ca adjuvant la regimul alimentar și exerciții
fizice
•
ca monoterapie când utilizarea tratamentului cu metformin este
considerată inadecvată, din
cauza absenţei tolerabilităţii sau a prezenţei contraindicaţiilor
•
ca terapie adăugată la alte medicamente hipoglicemiante.
Pentru
rezultatele
studiilor
referitoare
la
combinaţii,
efecte
asupra
controlului
glicemic
și
evenimentelor cardiovasculare, precum și grupele de pacienți
studiate, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1).
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți _
_Monote
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history