Trulicity

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-03-2023

Aktivna sestavina:

dulaglutide

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10BJ05

INN (mednarodno ime):

dulaglutide

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2014-11-21

Navodilo za uporabo

                                72
B. PACKAGE LEAFLET
73
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRULICITY 0.75 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
TRULICITY 1.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
TRULICITY 3 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
TRULICITY 4.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
dulaglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trulicity is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trulicity
3.
How to use Trulicity
4.
Possible side effects
5.
How to store Trulicity
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRULICITY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Trulicity contains an active substance called dulaglutide and is used
to lower blood sugar (glucose) in
adults and children aged 10 years and above, with type 2 diabetes
mellitus and can help prevent heart
disease.
Type 2 diabetes is a condition in which your body does not make enough
insulin, and the insulin that
your body produces does not work as well as it should.
When this happens, sugar (glucose) builds up in the blood.
Trulicity is used:
-
on its own if your blood sugar is not properly controlled by diet and
exercise alone, and you
can’t take metformin (another diabetes medicine).
-
or with other medicines for diabetes when they are not enough to
control your blood sugar
levels. These other medicines may be medicines taken by mouth and/or
insulin given by
injection.
It is important to continue to follow the advice on diet and exercise
given to you by your doctor,
pharmac
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen
Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen
Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 0.75 mg of dulaglutide* in 0.5 ml
solution.
Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 1.5 mg of dulaglutide* in 0.5 ml
solution.
Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 3 mg of dulaglutide* in 0.5 ml solution.
Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 4.5 mg of dulaglutide* in 0.5 ml
solution.
*produced in CHO cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Type 2 Diabetes Mellitus
Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and
above with insufficiently controlled
type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise
•
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance or
contraindications
•
in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.
For study results with respect to combinations, effects on glycaemic
control and cardiovascular events,
and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
_Adults _
_ _
_Monotherapy _
The recommended dose is 0.75 mg once weekly.
_Add-on therapy_
The recommended dose is 1.5 mg once weekly.
If needed,
•
the 1.5 mg dose can be increased after at least 4 weeks to 3 mg once
weekly.
•
the 3 mg dose can be increased after at least 4 weeks to 4.5 mg once
weekly.
The maximum dose is 4.5 mg once weekly.
_Paediatri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov