Trulicity

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-03-2023

Aktiv ingrediens:

dulaglutide

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2014-11-21

Informasjon til brukeren

                                72
B. PACKAGE LEAFLET
73
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRULICITY 0.75 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
TRULICITY 1.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
TRULICITY 3 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
TRULICITY 4.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
dulaglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trulicity is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trulicity
3.
How to use Trulicity
4.
Possible side effects
5.
How to store Trulicity
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRULICITY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Trulicity contains an active substance called dulaglutide and is used
to lower blood sugar (glucose) in
adults and children aged 10 years and above, with type 2 diabetes
mellitus and can help prevent heart
disease.
Type 2 diabetes is a condition in which your body does not make enough
insulin, and the insulin that
your body produces does not work as well as it should.
When this happens, sugar (glucose) builds up in the blood.
Trulicity is used:
-
on its own if your blood sugar is not properly controlled by diet and
exercise alone, and you
can’t take metformin (another diabetes medicine).
-
or with other medicines for diabetes when they are not enough to
control your blood sugar
levels. These other medicines may be medicines taken by mouth and/or
insulin given by
injection.
It is important to continue to follow the advice on diet and exercise
given to you by your doctor,
pharmac
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen
Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen
Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 0.75 mg of dulaglutide* in 0.5 ml
solution.
Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 1.5 mg of dulaglutide* in 0.5 ml
solution.
Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 3 mg of dulaglutide* in 0.5 ml solution.
Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 4.5 mg of dulaglutide* in 0.5 ml
solution.
*produced in CHO cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Type 2 Diabetes Mellitus
Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and
above with insufficiently controlled
type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise
•
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance or
contraindications
•
in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.
For study results with respect to combinations, effects on glycaemic
control and cardiovascular events,
and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
_Adults _
_ _
_Monotherapy _
The recommended dose is 0.75 mg once weekly.
_Add-on therapy_
The recommended dose is 1.5 mg once weekly.
If needed,
•
the 1.5 mg dose can be increased after at least 4 weeks to 3 mg once
weekly.
•
the 3 mg dose can be increased after at least 4 weeks to 4.5 mg once
weekly.
The maximum dose is 4.5 mg once weekly.
_Paediatri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk