Trulicity

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dulaglutide

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10BJ05

INN (Internationale Bezeichnung):

dulaglutide

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2

Anwendungsgebiete:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2014-11-21

Gebrauchsinformation

                                72
B. PACKAGE LEAFLET
73
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRULICITY 0.75 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
TRULICITY 1.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
TRULICITY 3 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
TRULICITY 4.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
dulaglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trulicity is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trulicity
3.
How to use Trulicity
4.
Possible side effects
5.
How to store Trulicity
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRULICITY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Trulicity contains an active substance called dulaglutide and is used
to lower blood sugar (glucose) in
adults and children aged 10 years and above, with type 2 diabetes
mellitus and can help prevent heart
disease.
Type 2 diabetes is a condition in which your body does not make enough
insulin, and the insulin that
your body produces does not work as well as it should.
When this happens, sugar (glucose) builds up in the blood.
Trulicity is used:
-
on its own if your blood sugar is not properly controlled by diet and
exercise alone, and you
can’t take metformin (another diabetes medicine).
-
or with other medicines for diabetes when they are not enough to
control your blood sugar
levels. These other medicines may be medicines taken by mouth and/or
insulin given by
injection.
It is important to continue to follow the advice on diet and exercise
given to you by your doctor,
pharmac
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen
Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen
Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 0.75 mg of dulaglutide* in 0.5 ml
solution.
Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 1.5 mg of dulaglutide* in 0.5 ml
solution.
Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 3 mg of dulaglutide* in 0.5 ml solution.
Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 4.5 mg of dulaglutide* in 0.5 ml
solution.
*produced in CHO cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Type 2 Diabetes Mellitus
Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and
above with insufficiently controlled
type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise
•
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance or
contraindications
•
in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.
For study results with respect to combinations, effects on glycaemic
control and cardiovascular events,
and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
_Adults _
_ _
_Monotherapy _
The recommended dose is 0.75 mg once weekly.
_Add-on therapy_
The recommended dose is 1.5 mg once weekly.
If needed,
•
the 1.5 mg dose can be increased after at least 4 weeks to 3 mg once
weekly.
•
the 3 mg dose can be increased after at least 4 weeks to 4.5 mg once
weekly.
The maximum dose is 4.5 mg once weekly.
_Paediatri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen