Truberzi

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2021

Aktivna sestavina:

Eluxadoline

Dostopno od:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Koda artikla:

A07

INN (mednarodno ime):

eluxadoline

Terapevtska skupina:

Antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες

Terapevtsko območje:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapevtske indikacije:

Το Truberzi ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με διάρροια (IBS D).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2016-09-19

Navodilo za uporabo

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TRUBERZI 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Ελουξαδολίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποι
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Truberzi 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Truberzi 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Truberzi 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg ελουξαδολίνης.
Truberzi 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg ελουξαδολίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Truberzi 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Τροποποιημένο σχήμα καψακίου,
χρώματος υποκίτρινου έως ανοικτού
καστανού επικαλυμμένο μ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov