Truberzi

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Eluxadoline

Disponible depuis:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Code ATC:

A07

DCI (Dénomination commune internationale):

eluxadoline

Groupe thérapeutique:

Antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες

Domaine thérapeutique:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indications thérapeutiques:

Το Truberzi ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με διάρροια (IBS D).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2016-09-19

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TRUBERZI 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Ελουξαδολίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποι
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Truberzi 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Truberzi 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Truberzi 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg ελουξαδολίνης.
Truberzi 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg ελουξαδολίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Truberzi 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Τροποποιημένο σχήμα καψακίου,
χρώματος υποκίτρινου έως ανοικτού
καστανού επικαλυμμένο μ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-02-2021
Notice patient Notice patient danois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-02-2021
Notice patient Notice patient français 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-02-2021
Notice patient Notice patient italien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-02-2021
Notice patient Notice patient letton 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 25-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-02-2021
Notice patient Notice patient croate 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents