Truberzi

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Eluxadoline

Available from:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC code:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

Therapeutic group:

Antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες

Therapeutic area:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Therapeutic indications:

Το Truberzi ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με διάρροια (IBS D).

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2016-09-19

Patient Information leaflet

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TRUBERZI 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Ελουξαδολίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Truberzi 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Truberzi 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Truberzi 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg ελουξαδολίνης.
Truberzi 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg ελουξαδολίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Truberzi 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Τροποποιημένο σχήμα καψακίου,
χρώματος υποκίτρινου έως ανοικτού
καστανού επικαλυμμένο μ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-02-2021

Search alerts related to this product

View documents history