Trimbow

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2021

Aktivna sestavina:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumaraat-dihydraat, Glycopyrronium bromide

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Koda artikla:

R03AL09

INN (mednarodno ime):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapevtsko območje:

Longaandoening, chronisch obstructief

Terapevtske indikacije:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2017-07-17

Navodilo za uporabo

                                99
B. BIJSLUITER
100
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TRIMBOW 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trimbow en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRIMBOW EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trimbow is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
obstructieve longziekte.
Trimbow wordt gebru
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trimbow 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect:
_ _
Trimbow bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol)
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
COPD die niet voldoende
kunnen worden behandeld met een combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende
bèta-2-agonist of een combinatie van een langwerkende bèta-2-agonist
en een langwerkende
muscarineantagonist (voor effecten op het onder controle krijgen van
de symptomen en het
voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
Astma
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met astma die niet
voldoende onder controle zijn met
een onderhoudscombinatie van een langwerkende bèta-2-agonist en een
middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde, en die het afgelopen jaar één of meer
astma-exacerbaties hebben gehad.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximumdosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Patiënten moeten worden geadviseerd om Trimbow elke dag in te nemen,
ook als ze asymptomatisch
zijn.
3
Indien zich symptomen voordoen in de periode tussen toedieningen, moet
een geïnhaleerde
kortwerkende bèta-2-agonist worden gebruikt vo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov