Trimbow

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-04-2022

Bahan aktif:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumaraat-dihydraat, Glycopyrronium bromide

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kode ATC:

R03AL09

INN (Nama Internasional):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Area terapi:

Longaandoening, chronisch obstructief

Indikasi Terapi:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2017-07-17

Selebaran informasi

                                99
B. BIJSLUITER
100
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TRIMBOW 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trimbow en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRIMBOW EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trimbow is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
obstructieve longziekte.
Trimbow wordt gebru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trimbow 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect:
_ _
Trimbow bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol)
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
COPD die niet voldoende
kunnen worden behandeld met een combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende
bèta-2-agonist of een combinatie van een langwerkende bèta-2-agonist
en een langwerkende
muscarineantagonist (voor effecten op het onder controle krijgen van
de symptomen en het
voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
Astma
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met astma die niet
voldoende onder controle zijn met
een onderhoudscombinatie van een langwerkende bèta-2-agonist en een
middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde, en die het afgelopen jaar één of meer
astma-exacerbaties hebben gehad.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximumdosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Patiënten moeten worden geadviseerd om Trimbow elke dag in te nemen,
ook als ze asymptomatisch
zijn.
3
Indien zich symptomen voordoen in de periode tussen toedieningen, moet
een geïnhaleerde
kortwerkende bèta-2-agonist worden gebruikt vo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2021

Lihat riwayat dokumen